ethyl 2-acetyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-hexenoate | 1071455-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-hexenoate
• 英文别名: ethyl (E)-2-acetyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-4-enoate
• CAS: 1071455-40-7
• 化学式: C₁₆H₂₇BO₅
• 分子量: 310.198
• InChiKey: RFAQYCXCVKASKP-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 1-乙酰基-2-乙烯基环丙烷羧酸乙酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 、 三环戊基膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 2-acetyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-hexenoate 、 ethyl 2-acetyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Borylative Ring-Opening Reaction of Vinylcyclopropanes with Bis(pinacolato)diboron Yielding Allylic Boronates

  摘要：

  Vinylcyclopropanes bearing one or two electron-withdrawing groups on the cyclopropane ring undergo nickel-catalyzed borylative ring opening with bis(pinacolato)diboron to yield allylic boronates. The reaction proceeded with high E selectivity.

  DOI：

  10.1021/ol801982d