Acetic acid (3S,4R,5R)-4-methanesulfonyloxy-5-(4-methoxy-benzyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-yl ester | 112487-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Acetic acid (3S,4R,5R)-4-methanesulfonyloxy-5-(4-methoxy-benzyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-yl ester
• CAS: 112487-80-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₇S
• 分子量: 357.384
• InChiKey: LQMXJERLCIDIEI-MCIONIFRSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  108.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,4R,5R)-4-methanesulfonyloxy-5-(4-methoxy-benzyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到(1S,4R,5S)-4-(4-Methoxy-benzyl)-6-oxa-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  (-)-茴香霉素的全合成

  摘要：

  使用电生成的二氯（甲氧基羰基）甲基阴离子添加到醛 2 作为关键反应，从 D-酪氨酸开始合成抗生素 (-)-茴香霉素。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.697
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,5R)-4-(4-Methoxy-benzyl)-6-oxa-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one 在 三氟化硼 三乙胺 作用下， 生成 Acetic acid (3S,4R,5R)-4-methanesulfonyloxy-5-(4-methoxy-benzyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  (-)-茴香霉素的全合成

  摘要：

  使用电生成的二氯（甲氧基羰基）甲基阴离子添加到醛 2 作为关键反应，从 D-酪氨酸开始合成抗生素 (-)-茴香霉素。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.697