Ac-Asn-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro | 77414-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: Ac-Asn-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro
• CAS: 77414-01-8
• 化学式: C₄₂H₆₃N₁₃O₁₁
• 分子量: 926.043
• InChiKey: IPKBQUQIPYPRNM-LDWYDEEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.64
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  386.11
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ac-Asn-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 Ac-Asn-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro-Mel
  参考文献：
  名称：

  烷基化血管紧张素II类似物：位置为8的氮芥芥兰素的血管紧张素II类似物的合成，分析和生物学活性

  摘要：

  已经制备了适合肽合成的Melphalan衍生物，即Boc-Mel和Mel-OBzl-HCl，并通过NMR，Volhard氯分析和比色测定法（4-（p-硝基苄基）吡啶。通过使用灵敏的比色测定法，评估了美法仑对肽合成，纯化和生物测定常用条件的稳定性。为了评估观察到的生物学结果的重要性，尝试了进一步定性和定量评估血管紧张素II中氮芥子基团的完整性。[Ac-Asn1，Mel8]血管紧张素II是体外（大鼠子宫）血管紧张素II的有效竞争性拮抗剂，但在体内是一种可逆的可逆抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00143a009

文献信息

• Role of the C-terminal carboxylate in angiotensin II activity: alcohol, ketone, and ester analogs of angiotensin II
  作者：Kun Hwa Hsieh、Garland R. Marshall

  DOI：10.1021/jm00160a028

  日期：1986.10

  Val5]angiotensin II analogues containing a C-terminal alcohol (Phe-ol), methyl ketone (Pmk), methyl ester (Phe-OMe), or alpha-methyl methyl ester (Phe(alpha Me)-OMe) were prepared in order to examine the relative importance of COOH-mediated ionic vs. hydrogen bonding interactions in angiotensin activities. Based on the observation that only [Ac-Asn1,Phe-OMe8]AII (AII, angiotensin II) had significant

  [Ac-Asn1，Val5]血管紧张素II类似物，包含C末端醇（Phe-ol），甲基酮（Pmk），甲酯（Phe-OMe）或α-甲基甲酯（Phe（alpha Me）-OMe为了检查在血管紧张素活性中COOH介导的离子键与氢键相互作用的相对重要性，准备了。根据观察，在大鼠中，只有[Ac-Asn1，Phe-OMe8] AII（AII，血管紧张素II）具有显着的活性（20％的催产力和13％的升压），而所有其他类似物的激动和拮抗作用却可以忽略不计。结论是C端羧酸盐与受体的离子相互作用对于血管紧张素结合是必需的，并且氢键作用很小。从而，