chloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2-(4-methylphenylene)-κC1',pyridine-κN)rhodium(III) | 1159445-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: chloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2-(4-methylphenylene)-κC1',pyridine-κN)rhodium(III)
• 英文别名: RhCl(η5-C5Me5)(2-(3-tolyl)pyridine(1-)-κN,C6)；2-(3-methylbenzene-6-id-1-yl)pyridine;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;rhodium(3+);chloride
• CAS: 1159445-17-6
• 化学式: C₂₂H₂₅ClNRh
• 分子量: 441.806
• InChiKey: BJQAONYKDMIZGA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2-(4-methylphenylene)-κC1',pyridine-κN)rhodium(III) 、 silver isobutyrate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过氧化诱导还原消除在 Rh 催化中进行电解 C-H 氧化

  摘要：

  在此，我们描述了在温和电解条件下 Rh 催化的 C-H 酰氧基化的发展。发现关键的铑环羧酸酯中间体的阳极氧化能够实现释放产物的 C-O 键形成还原消除过程。羧酸盐在电极表面附近的积累被合理化以进一步诱导所需的 C-O 键形成，允许使用化学计量量的易于获得的羧酸偶联伙伴进行环境催化 C-H 氧化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c01670
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲苯基)吡啶 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 chloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2-(4-methylphenylene)-κC1',pyridine-κN)rhodium(III) 、 RhCl(η5-C5Me5)(2-(3-tolyl)pyridine(1-)-κN,C2)
  参考文献：
  名称：

  [Cp * MCl 2 ] 2（M = Ir，Rh）用CH活化苯基亚胺和2-苯基吡啶：区域选择性，动力学和机理

  摘要：

  使用[Cp * MCl 2 ] 2（M = Ir，Rh）已检查了乙酸钠在一系列对位取代的苯基亚胺中促进的CH活化。使用一系列间位取代的苯基亚胺（-OMe，-CH 3，-F，-COOMe，-CF 3和-CN）和2-苯基吡啶（-OMe，-CH 3和-CF ）研究区域选择性3）。发现具有给电子取代基的底物比具有吸电子取代基的底物显着更快地反应，这与亲电子CH活化机理一致。还发现CH活化的区域选择性对空间效应极为敏感，其中间位甲基仅导致一个区域异构体。溶剂和温度研究表明，可以通过提高温度和使用极性溶剂（例如甲醇）来提高反应速率。区域选择性取决于与[Cp * IrCl 2 ] 2反应的溶剂，但与与[Cp * RhCl 2 ] 2反应的溶剂无关。两种金属的区域选择性与温度无关。添加酸后，芳香族CH活化被证明是可逆的。进行了动力学研究，得出的结论是[Cp * M（OAc）] +是负责亲电CH活化的关键催化物种。

  DOI：

  10.1021/om9000742
• 作为试剂：
  描述：

  (4-methyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl)(phenyl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 chloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2-(4-methylphenylene)-κC1',pyridine-κN)rhodium(III) 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-2-(5-methyl-2-styrylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过Rh（III）催化的仲芳基甲醇的C-C键裂解与烯烃进行吡啶基定向烯基化

  摘要：

  报道了仲醇通过由吡啶基团引导的 Rh(III) 催化的 β-碳消除来裂解仲醇的新型 CC 键。五元罗达环被提议作为关键中间体，它与各种烯烃进行进一步的烯基化。这种新型转化在温和条件下显示出高效率和出色的选择性。兼容多种功能。本研究提供了一种新的策略来进行 CC 键活化。

  DOI：

  10.1021/ja205228y