2,8-di(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)dibenzothiophene | 1449337-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,8-di(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)dibenzothiophene
• 英文别名: 3,6-Ditert-butyl-9-[8-(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)dibenzothiophen-2-yl]carbazole
• CAS: 1449337-21-6
• 化学式: C₅₂H₅₄N₂S
• 分子量: 739.08
• InChiKey: GJHXTVGIRDUDQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.1
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 aluminum (III) chloride 、 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,8-di(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)dibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  咔唑类树状大分子作为绿色磷光有机发光二极管双极性主体材料的合成与表征

  摘要：

  摘要利用Ullmann C–N偶联反应，合成了一组由电子接受的二苯并噻吩核和给电子的低聚咔唑树枝状分子组成的新型咔唑树枝状聚合物，即G1SF和G2SF。树枝状聚合物的设计方式使其在普通有机溶剂中显示出良好的溶解性，在高达430°C的分解温度（T d）下具有出色的热化学稳定性，并且在-5.45 eV至-5.37 eV的范围内具有较高的HOMO水平。密度泛函理论计算（DFT）的结果表明，G2SF在空穴和电子传输部分几乎完全分离了HOMO和LUMO能级。而G1SF可能仅由于分子内电荷转移而使HOMO和LUMO能级仅部分分离。以树枝状大分子为主体，传统绿色铱磷光体为掺杂发射体，通过旋涂法制备了绿色磷光OLED。在环境条件下，G1SF的最大亮度效率（ηL）为19.83 cd A -1，G2SF的最大外部量子效率为5.85％，G2SF的最大外部量子效率为15.50 cd A -1和4.57％。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.12.028

文献信息

• Fluorescent and electrochromic polymers from 2,8-di(carbazol-9-yl)dibenzothiophene and its S,S -dioxide derivative
  作者：Sheng-Huei Hsiao、Li-Chu Wu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.06.043

  日期：2016.11

  The electrochemically generated polymer films exhibited two reversible oxidation redox couples due to successive oxidations of the biscarbazole unit. These polymer films also revealed good electrochemical and electrochromic stability, with coloration change from a colorless neutral state to yellow, green and blue oxidized states. Switching ability of the polymers was evaluated by kinetic studies upon

  我们报告了两种咔唑封端的单体，即2,8-二（咔唑-9-基）二苯并噻吩（SCz）和2,8-二（咔唑-9-基）二苯并噻吩S，S-二氧化物（通过FeCl 3氧化偶联和电聚合工艺制备SO 2 Cz）及其衍生的聚合物PSCz和PSO 2 Cz。PSCz和PSO 2 Cz的稀溶液通过化学氧化偶联制备的化合物表现出荧光和溶剂变色行为。通过重复循环伏安法扫描单体SCz和SO 2 Cz，可以将聚合物薄膜牢固地电沉积在ITO玻璃基板的表面上在0至1.8V之间的电解质溶液中。由于双咔唑单元的连续氧化，电化学生成的聚合物膜表现出两个可逆的氧化还原对。这些聚合物膜还显示出良好的电化学和电致变色稳定性，其颜色从无色的中性态变为黄色，绿色和蓝色的氧化态。聚合物的转换能力是通过动力学研究评估的，该动力学研究是在其最大对比度下测量透光率百分比（％T）来进行的，表明该聚合物表现出中等的电致变色性能。
• ORGANIC SEMICONDUCTOR COMPOSITION AND SEMICONDUCTING LAYER OBTAINED THEREFROM
  申请人：Solvay SA

  公开号：EP3257849A1

  公开（公告）日：2017-12-20

  The present invention concerns a composition comprising at least one crystalline organic semiconductor and at least one compound of formula wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8, which may be the same or different, represent H or a C1-C50 hydrocarbyl or heterohydrocarbyl group, and wherein Ar is an optionally substituted aryl or heteroaryl group.

  本发明涉及一种组合物，该组合物包含至少一种结晶有机半导体和至少一种式化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 R8（可以相同或不同）代表 H 或 C1-C50 烃基或杂烃基，其中 Ar 是任选取代的芳基或杂芳基。
• [EN] ORGANIC SEMICONDUCTOR COMPOSITION AND SEMICONDUCTING LAYER OBTAINED THEREFROM<br/>[FR] COMPOSITION POUR SEMI-CONDUCTEUR ORGANIQUE ET COUCHE SEMI-CONDUCTRICE OBTENUE À PARTIR DE CELLE-CI
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2017216168A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention concerns a composition comprising at least one crystalline organic semiconductor and at least one compound of formula wherein R1R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8, which may be the same or different, represent H or a C1-C50 hydrocarbyl or heterohydrocarbyl group, and wherein Ar is an optionally substituted aryl or heteroaryl group.