3-(4-Chloro-3-methyl-phenyl)-5-oxo-6-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-cyclohex-3-enecarboxylic acid | 84797-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Chloro-3-methyl-phenyl)-5-oxo-6-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-cyclohex-3-enecarboxylic acid
• CAS: 84797-27-3
• 化学式: C₂₁H₁₇ClO₃
• 分子量: 352.817
• InChiKey: XBLLRXQWANALCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chloro-3-methyl-phenyl)-5-oxo-6-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-cyclohex-3-enecarboxylic acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到6-(4-Chloro-3-methyl-phenyl)-3-phenyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-indazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  El-Hashash, M. A.; Mohamed, M. M.; Islam, I. E., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 8, p. 735 - 739

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-(4-chloro-3-methylbenzoyl)acrylic acid 在 sodium methylate 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(4-Chloro-3-methyl-phenyl)-5-oxo-6-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-cyclohex-3-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  El-Hashash, M. A.; Mohamed, M. M.; Islam, I. E., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 8, p. 735 - 739

  摘要：

  DOI：