1-[[4-(三氟甲基)苯基]羰基]-4-哌啶羧酸 | 856215-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[[4-(三氟甲基)苯基]羰基]-4-哌啶羧酸
• 英文名称: 1-(4-(trifluoromethyl)benzoyl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methanoyl]-piperidine-4-carboxylic acid；1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl}-4-piperidinecarboxylic acid；1-[4-(Trifluoromethyl)benzoyl]piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 856215-36-6
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃NO₃
• mdl: MFCD08525736
• 分子量: 301.265
• InChiKey: KWFBUWDESLAMET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[4-(三氟甲基)苯基]羰基]-4-哌啶羧酸 在 palladium 10% on activated carbon lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 MP-triacetoxyborohydride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 200.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 158.08h， 生成 N-[(1-{[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl}-4-piperidinyl)methyl]-N-[6-(4-morpholinyl)-3-pyridinyl]-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-[6-(4-MORPHOLINYL)-3-PYRIDINYL]-2-(TETRAHYDRO-2H-PYRAN-4-YL)-N-[(1-{[PHENYL]METHYL}-4-PIPERIDINYL)METHYL] ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GLYT1 TRANSPORT INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS SUCH AS SCHIZOPHRENIA
  [FR] DERIVES N-[6-(4-MORPHOLINYLE)-3-PYRIDINYLE]-2-(TETRAHYDRO-2H-PYRAN-4-YL)-N-[(1-{[PHENYL]METHYL}-4-PIPERIDINYLE)METHYL] ACETAMIDE ET COMPOSES CONNEXES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRANSPORT GLYT1 DESTINES AU TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES TELS QUE LA SCHIZOPHRENIE

  摘要：

  该发明提供了以下式（I）的化合物或其盐或溶剂化合物：其中R1选自以下组：可选择取代的C1-8烷基，可选择取代的C3-8环烷基，可选择取代的C3-8杂环烷基，可选择取代的芳基，可选择取代的杂芳基，芳基C1-8烷基（其中芳基和C1-8烷基均可选择取代），C3-8杂环烷基C1-8烷基（其中C1-8烷基可选择取代）和杂芳基C1-8烷基（其中杂芳基和C1-8烷基均可选择取代）；R2和R3与它们连接的碳原子一起形成可选择取代的C3-4环烷基，或者R2和R3独立地是氢或C1-8烷基；R4和R5均为氢，或者R4和R5一起形成跨过哌啶环的C1-4烷基桥；Het是可选择取代的5-或6-成员单环杂芳基；R6和R7独立选择自羟基、卤素和C1-4烷基的组，或者R6和R7一起形成C3-4环烷基；Ar是可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；n为0、1、2或3。以及这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经和神经精神疾病，包括精神分裂症方面具有用处。

  公开号：

  WO2005103038A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-[[4-(三氟甲基)苯基]羰基]-4-哌啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-`4-4(4-MORPHOLINYL) PHENYL!-`(4-PIPERIDINYL) METHYL! CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE N-`4-4(4-MORPHOLINYL) PHENYL!-`(4-PIPERIDINYL) METHYL! CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES TRANSPORTEURS DE GLYCINE

  摘要：

  该发明提供了一个式（I）的化合物或其盐或溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、n和Ar如规范中定义，并且这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，可用于治疗某些神经系统和精神疾病，包括精神分裂症。

  公开号：

  WO2005103000A1

文献信息

• Silver-Catalyzed Decarboxylative Bromination of Aliphatic Carboxylic Acids
  作者：Xinqiang Tan、Tao Song、Zhentao Wang、He Chen、Lei Cui、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00439

  日期：2017.4.7

  The silver-catalyzed Hunsdiecker bromination of aliphatic carboxylic acids is described. With Ag(Phen)2OTf as the catalyst and dibromoisocyanuric acid as the brominating agent, various aliphatic carboxylic acids underwent decarboxylative bromination to provide the corresponding alkyl bromides under mild conditions. This method not only is efficient and general but also enjoys wide functional group

  描述了银催化的脂肪族羧酸的Hunsdiecker溴化。以Ag（Phen）2 OTf为催化剂，二溴异氰尿酸为溴化剂，各种脂肪族羧酸经过脱羧溴化，在温和条件下提供相应的烷基溴化物。该方法不仅高效通用，而且具有广泛的功能组兼容性。提出了涉及Ag（II）中间体的氧化自由基机理。
• [EN] COMPOUNDS HAVING MORPHOLINYL AND PIPERIDINYL GROUPS FOR USE AS GLYT1 AND GLYT2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES COMPRENANT DES GROUPES MOPHOLINYLE ET PIPERIDINYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE GLYT1 ET DE GLYT2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005058882A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The invention provides a compound of formula (I) or a salt or solvate thereof, wherein R1, R3 and R4, Het, X and Ar are as defined in the specification, and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.

  该发明提供了一种化合物，其化学式为（I）或其盐或溶剂化合物，其中R1、R3和R4、Het、X和Ar如规范中定义，并且使用这种化合物。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经和神经精神障碍，包括精神分裂症方面具有用途。
• N-[6-(4-MORPHOLINYL)-3-PYRIDINYL]-2-(TETRAHYDRO-2H-PYRAN-4-YL)-N-[(1--4-PIPERIDINYL) METHYL] ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GLYT1 TRANSPORT INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS SUCH AS SCHIZOPHRENIA
  申请人：Nash David John

  公开号：US20090318447A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention provides a compound of formula (I) or a salt or solvate thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Het and Ar are as defined in the specification, and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.

  本发明提供了公式(I)或其盐或溶剂的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Het和Ar如规范中所定义，并提供了这些化合物的用途。这些化合物能够抑制GlyT1转运蛋白，可用于治疗某些神经系统和神经精神障碍，包括精神分裂症。
• N-'4-4(4-MORPHOLINYL) PHENYL!- '(4-PIPERIDINYL) METHYL! CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  申请人：Branch Clive Leslie

  公开号：US20090253700A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention provides a compound of formula (I) or a salt or solvate thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , n and Ar are as defined in the specification, and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.

  本发明提供了式（I）的化合物或其盐或溶剂：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，n和Ar如规范中所定义，并且这些化合物的用途。这些化合物可以抑制GlyT1转运体，并且在治疗某些神经系统和神经精神障碍，包括精神分裂症方面是有用的。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005058885A3

  公开（公告）日：2005-09-09