10-Undecenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 160062-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-Undecenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 160062-76-0
• 化学式: C₄₅H₅₆O₆
• 分子量: 692.936
• InChiKey: BUVDEAIQVBEINS-XVQIYQHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.01
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Undecenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 tungsten chloro-aryloxide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以37%的产率得到(E,Z)-1,20-Di-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyloxy)-eicos-10-ene
  参考文献：
  名称：

  钨的氯-芳氧基配合物置换Ω-不饱和糖苷的新方法，从而导致不饱和的两亲物

  摘要：

  在葡萄糖单元上带有不同保护基的不饱和醇的糖苷进行了催化复分解，从而得到了高产的双亲两亲物。发现钨芳基氧配合物（1和2）是该方法的优良催化剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85319-3
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucopyranosyl bromide 在 甲醇 、 molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 10-Undecenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  钨的氯代芳烃配合物与Ω-不饱和糖苷的复分解反应，这是导致不饱和中性硼酸盐的新合成途径

  摘要：

  摘要在碳水化合物单元上带有不同官能团的不饱和醇的糖苷进行了催化复分解反应，从而以良好的收率得到了中性的硼酸酯。钨芳基氧配合物（1和2）由于具有较大的位阻，被认为是该方法的优良催化剂。

  DOI：

  10.1080/07328309608005433