| 1438426-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1438426-64-2
• 化学式: C₃₀H₅₆O₄
• 分子量: 480.772
• InChiKey: NSSZPECHTWIDJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.91
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(hydroxymethyl)-2-(dimethoxymethyl)furan 在 辛醇 作用下， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从生物质到化学制品：由5-羟基甲基糠醛合成可生物降解的表面活性剂的前体

  摘要：

  已经进行了5-羟基甲基糠醛（HMF）与长链烷基醇的选择性缩醛化反应，以获得具有表面活性剂性质的分子的前体。如果在强酸（均相和非均相催化剂）存在下用正辛醇直接对HMF进行缩醛化反应，则醚化反应相对于缩醛化反应会增加。β沸石催化两个反应。但是，如果沸石（β）的酸度是通过H +与Na +的部分交换来控制的，HMF的二辛基乙缩醛可以通过缩醛化获得95％的收率。通过两步一锅法，可以在非常短的反应时间内实现高收率，该方法包括合成HMF的二甲基乙缩醛，然后用正辛醇进行反缩醛化。一锅法可以扩展到其他含有6-12个碳原子的醇，以提供87-98％的相应二烷基乙缩醛收率，选择性高于96％。具有足够的Na含量（1.5NaBeta）的优化催化剂可以循环使用，而不会损失活性或选择性。

  DOI：

  10.1002/cssc.201200513

文献信息

• Cascade Reductive Etherification of Bioderived Aldehydes over Zr-Based Catalysts
  作者：Suhas Shinde、Chandrashekhar Rode

  DOI：10.1002/cssc.201701275

  日期：2017.10.23

  value‐added ethers from bioderived aldehydes. Etherification of 5‐(hydroxymethyl)furfural with different aliphatic alcohols over acidic Zr–montmorillonite (Zr‐Mont) catalyst produced a mixture of 5‐(alkoxymethyl)furfural and 2‐(dialkoxymethyl)‐5‐(alkoxymethyl)furan. The latter was selectively converted back into 5‐(alkoxymethyl)furfural by treating it with water over the same catalyst. The synthesis of 2

  已开发出一种有效的单锅催化级联序列，用于从生物衍生的醛生产增值醚。在酸性Zr-蒙脱石（Zr-Mont）催化剂上用不同的脂肪醇将5-（羟甲基）糠醛醚化，生成了5-（烷氧基甲基）糠醛和2-（二烷氧基甲基）-5-（烷氧基甲基）呋喃的混合物。通过在同一催化剂上用水处理，将后者选择性地转化回5-（烷氧基甲基）糠醛。通过在酸性Zr-Mont和电荷转移加氢催化剂[ZrO（OH）2的组合）上进行的醚化，转移加氢和再醚化的级联序列，完成了2,5-双（烷氧基甲基）呋喃的合成。]。进一步探索了这种催化剂组合物，以将2-糠醛级联转化为2-（烷氧基甲基）呋喃。然后，该策略的范围扩大到了木质素衍生的芳醛的还原醚化反应，从而以> 80％的收率获得了各自的苄基醚。此外，Zr-Mont和ZrO（OH）2的混合物不会相互破坏，这通过再循环实验和XRD分析得到了证明。两种催化剂均使用BET，程序升温的NH 3和CO 2脱附，吡