5,5'-bis(4,5-bis(thiomethyl)-4'-carbamoyltetrathiafulvalene)-2,2'-bipyridine | 774578-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,5'-bis(4,5-bis(thiomethyl)-4'-carbamoyltetrathiafulvalene)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-N-[6-[5-[[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiol-4-yl]-hydroxymethylidene]amino]pyridin-2-yl]pyridin-3-yl]-1,3-dithiole-4-carboximidic acid
• CAS: 774578-74-4
• 化学式: C₂₈H₂₂N₄O₂S₁₂
• 分子量: 831.3
• InChiKey: AYTIHSLOXDHWLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  388
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-bis(4,5-bis(thiomethyl)-4'-carbamoyltetrathiafulvalene)-2,2'-bipyridine 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到bis(5,5'-bis(4,5-bis(thiomethyl)-4'-carbamoyltetrathiafulvalene)-2,2'-bipyridine)copper(II) triflate
  参考文献：
  名称：

  双（四硫富瓦烯）-2,2'-联吡啶的铜（I / II）配合物：合成，表征，磁性和电化学性质

  摘要：

  基于电活性TTF的螯合剂的配位能力 配体已经用Cu（I）和Cu（II）中心测试了5,5'-双（4,5-双（硫甲基）-4'-氨基甲酰基四硫富瓦烯）-2,2'-联吡啶（L）。合成了[（L）2 Cu I ]（PF 6），[（L）2 Cu II ]（OTf）2和[（L）Cu II（DMF）3 ]（OTf）2。单晶X射线分析对[[ L）Cu II（DMF）3 ]（OTf）2进行了分析，显示了Cu（II）中心周围的八面体形畸变，并且通过在末端的弱配位形成了固态的二聚体单元酰胺来自相邻络合物的氧原子。磁数据表明，顺磁性金属中心是隔离的，与固态结构一致。对这三种络合物进行了电化学测量，并且在所有情况下均观察到了Cu（I）/ Cu（II）和TTF / TTF + ˙/ TTF 2+氧化还原过程。

  DOI：

  10.1039/b512598g
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-[4,5-bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate 在 吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5,5'-bis(4,5-bis(thiomethyl)-4'-carbamoyltetrathiafulvalene)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  一系列基于氧化还原活性，四硫富瓦烯的氨基吡啶和联吡啶配体：合成，晶体结构，自由基阳离子盐和第10组过渡金属配合物。

  摘要：

  已合成了EDT-TTF和BTM-TTF的酰胺吡啶和-2,2'-联吡啶衍生物（EDT =乙二硫，BTM =双（硫代甲基），TTF =四硫富瓦烯），并进行了晶体学表征。在固态下，所有这些供体的不同超分子组织是分子间相互作用（即范德华力，氢键，π-π堆积和供体-受体相互作用）之间竞争的结果。新的供体的电子给体性质已通过循环伏安法测量进行了研究。通过电结晶制备了一种配成[EDT-TTF-CONH-m-Py]（。）（+）[PF（6）]（-）的自由基阳离子盐，并通过X射线分析确定了其晶体结构。具有相同供体和M（II）L（2）片段（M = Pd，Pt，已经合成出L（2）＝双（二苯基膦基）丙烷（dppp）或双（二苯基膦基）乙烷（dppe），并且对其中之一包含Pd（dppp）单元进行了结构表征。该复合物在结晶状态的构象是反的，与d1外消旋对映异构体对共存。

  DOI：

  10.1002/chem.200305776

文献信息

• A Series of Redox Active, Tetrathiafulvalene-Based Amidopyridines and Bipyridines Ligands: Syntheses, Crystal Structures, a Radical Cation Salt and Group 10 Transition-Metal Complexes
  作者：Thomas Devic、Narcis Avarvari、Patrick Batail

  DOI：10.1002/chem.200305776

  日期：2004.8.6

  electron-donating properties of the new donors have been investigated by cyclic voltammetry measurements. A radical cation salt, formulated [EDT-TTF-CONH-m-Py](.) (+)[PF(6)](-), has been prepared by electrocrystallization and its crystal structure determined by X-ray analysis. Square planar dicationic complexes with the same donor and M(II)L(2) fragments (M=Pd, Pt, L(2)=bis(diphenylphosphino)propane (dppp) or

  已合成了EDT-TTF和BTM-TTF的酰胺吡啶和-2,2'-联吡啶衍生物（EDT =乙二硫，BTM =双（硫代甲基），TTF =四硫富瓦烯），并进行了晶体学表征。在固态下，所有这些供体的不同超分子组织是分子间相互作用（即范德华力，氢键，π-π堆积和供体-受体相互作用）之间竞争的结果。新的供体的电子给体性质已通过循环伏安法测量进行了研究。通过电结晶制备了一种配成[EDT-TTF-CONH-m-Py]（。）（+）[PF（6）]（-）的自由基阳离子盐，并通过X射线分析确定了其晶体结构。具有相同供体和M（II）L（2）片段（M = Pd，Pt，已经合成出L（2）＝双（二苯基膦基）丙烷（dppp）或双（二苯基膦基）乙烷（dppe），并且对其中之一包含Pd（dppp）单元进行了结构表征。该复合物在结晶状态的构象是反的，与d1外消旋对映异构体对共存。
• Copper(<scp>i</scp>/<scp>ii</scp>) complexes of a bis(tetrathiafulvalene)-2,2′-bipyridine: synthesis, characterization, magnetic and electrochemical properties
  作者：Thomas Devic、David Rondeau、Yücel Şahin、Eric Levillain、Rodolphe Clérac、Patrick Batail、Narcis Avarvari

  DOI：10.1039/b512598g

  日期：——

  ligand 5,5′-bis(4,5-bis(thiomethyl)-4′-carbamoyltetrathiafulvalene)-2,2′-bipyridine (L) has been tested with Cu(I) and Cu(II) centres. [(L)2CuI](PF6), [(L)2CuII](OTf)2 and [(L)CuII(DMF)3](OTf)2 have been synthesized. A single-crystal X-ray analysis was performed on [(L)CuII(DMF)3](OTf)2, showing a distorted octahedral geometry around the Cu(II) centre, and the formation of dimeric units in the solid state

  基于电活性TTF的螯合剂的配位能力 配体已经用Cu（I）和Cu（II）中心测试了5,5'-双（4,5-双（硫甲基）-4'-氨基甲酰基四硫富瓦烯）-2,2'-联吡啶（L）。合成了[（L）2 Cu I ]（PF 6），[（L）2 Cu II ]（OTf）2和[（L）Cu II（DMF）3 ]（OTf）2。单晶X射线分析对[[ L）Cu II（DMF）3 ]（OTf）2进行了分析，显示了Cu（II）中心周围的八面体形畸变，并且通过在末端的弱配位形成了固态的二聚体单元酰胺来自相邻络合物的氧原子。磁数据表明，顺磁性金属中心是隔离的，与固态结构一致。对这三种络合物进行了电化学测量，并且在所有情况下均观察到了Cu（I）/ Cu（II）和TTF / TTF + ˙/ TTF 2+氧化还原过程。