1-异丙基-1-甲苯磺酰甲基异丁酯 | 58379-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-异丙基-1-甲苯磺酰甲基异丁酯
• 中文别名: 1-异丙基-1-对甲苯磺酰甲基异腈
• 英文名称: α-isopropyl-(tosylmethyl) isocyanide
• 英文别名: 1-Isopropyl-1-tosylmethyl isocyanide；1-(1-isocyano-2-methylpropyl)sulfonyl-4-methylbenzene
• CAS: 58379-84-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂S
• 分子量: 237.323
• InChiKey: WOCSEJYLWXXSCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P337+P313,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H315,H319,H331,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基-1-甲苯磺酰甲基异丁酯 、 苯甲醛 在 potassium carbonate 、 1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 作用下， 反应 10.0h， 生成 5-Phenyl-4-propan-2-yl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Van Leusen Synthesis of 4,5-Disubstituted Oxazoles in Ionic Liquids

  摘要：

  本文介绍了在离子液体中通过改进的单锅 van Leusen噁唑合成法制备 4,5-二取代噁唑的高效而温和的方案。以甲苯基甲基异氰酸酯 (TosMIC)、脂肪族卤化物和各种醛为原料，高产率地制备了噁唑产品。回收的离子液体可作为溶剂重复使用六次，且收率无明显下降。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087547
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-Methyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-propyl]-formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-异丙基-1-甲苯磺酰甲基异丁酯
  参考文献：
  名称：

  合成取代的TosMIC前体的有效方法

  摘要：

  取代的甲苯磺酰基甲基异氰化物（TosMICs）是有用的试剂，没有通用的制备方法。我们在这里描述了一种高产率的方法，用于合成取代的甲苯磺酰基甲基甲酰胺，该酰胺很容易转化为相应的异氰化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01886-2

文献信息

• Heterocyclizations with Tosylmethyl Isocyanide Derivatives. A New Approach to Substituted Azolopyrimidines
  作者：Alejandro Baeza、Javier Mendiola、Carolina Burgos、Julio Alvarez-Builla、Juan J. Vaquero

  DOI：10.1021/jo050029r

  日期：2005.6.1

  An efficient synthesis of substituted azolopyrimidines such as pyrido[3‘,2‘:4,5]pyrrolo[1,2-c]pyrimidines, pyrimido[1,6-a]indoles, benzo[4,5]imidazo-[1,2-c]pyrimidines, an imidazo[1,2-c]pyrimidine, and pyrazolo[1,5-c]pyrimidines is described. The method involves the reaction of N-protected bromomethylazoles and tosylmethyl isocyanide (TosMIC) derivatives in nonanhydrous media. The study of the reaction

  高效合成取代的吡唑并嘧啶，例如吡啶并[3'，2'：4,5]吡咯并[1,2- c ]嘧啶，嘧啶并[1,6- a ]吲哚，苯并[4,5]咪唑并[1]描述了，2- c ]嘧啶，咪唑并[1,2- c ]嘧啶和吡唑并[1,5- c ]嘧啶。该方法涉及在无水介质中N保护的溴甲基唑与甲苯磺酰基甲基异氰化物（TosMIC）衍生物的反应。对反应条件的研究表明，该方法仅在使用苄基三乙基氯化铵作为催化剂的相转移条件下（CH 2 Cl 2 /30％NaOH水溶液）成功。
• BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS
  申请人：BURKS Heather Elizabeth

  公开号：US20160184265A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention relates to compounds of formula I: in which n, m, X, Y 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined in the Summary of the Invention; capable of being both potent antagonists and degraders of estrogen receptors. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with aberrant estrogen receptor activity.

  本发明涉及公式I的化合物：其中n，m，X，Y1，R1，R2，R3，R4和R5在发明摘要中有定义；这些化合物能够同时作为雌激素受体的有效拮抗剂和降解剂。本发明还提供了制备本发明化合物的方法，包括这些化合物的制药制剂以及使用这些化合物和组合物在管理与异常雌激素受体活性相关的疾病或疾病的方法。
• Benzothiophene derivatives and compositions thereof as selective estrogen receptor degraders
  申请人：Novartis AG

  公开号：US09321746B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  The present invention relates to compounds of formula I: in which n, m, X, Y1, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the Summary of the Invention; capable of being both potent antagonists and degraders of estrogen receptors. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with aberrant estrogen receptor activity.

  本发明涉及公式I的化合物：其中n，m，X，Y1，R1，R2，R3，R4和R5在本发明摘要中有定义；这些化合物既能作为激素受体的强拮抗剂，也能作为激素受体的降解剂。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括这种化合物的制药制剂以及使用这些化合物和组合物来管理与异常激素受体活性相关的疾病或障碍的方法。
• a-TOSYLBENZYL ISOCYANIDE
  作者：Sisko, Joseph、Mellinger, Mark、Sheldrake, Peter W.、Baine, Neil H.、Dong, Yan、Wolff, Steven

  DOI：10.15227/orgsyn.077.0198

  日期：——