| 1240407-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1240407-74-2
• 化学式: C₆₈H₇₅NO₅P₂
• 分子量: 1048.29
• InChiKey: HGXBEONYSBWJQA-FSUFEGONSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Sp)-(-)-([(1S,2R)-2-(diphenylphosphinitoborane)-1-methyl-2-phenylethyl](methyl)amino)(25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]aryl)phosphaneborane 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不对称加氢催化辅助通过σ键合的杯[4]芳烃的P -Chirogenic Aminophosphane次亚膦酸酯铑配合物†

  摘要：

  第一P -chirogenic aminophosphane-次亚膦酸酯（AMP * P）配体（图4a支撑在杯[4]的上边缘）芳烃部分在使用麻黄碱方法两步合成。配体4a用于制备相应的铑配合物[Rh（COD）（AMP * P）] BF 4（5a）（COD = 1,8-环辛二烯基），经测试可用于各种底物的不对称催化氢化。通过X射线分析建立了作为乙硼烷和铑配合物3a和5a的AMP * P配体的结构。Rh络合物5a催化的不对称氢化表现出高达98％的优异对映选择性。的调查改性P -chirogenic aminophosphane-次膦酸酯配体4B，Ç，轴承，对等电子或空间相似的取代基P-生色氨基膦单元，表明氨基膦部分的杯[4]芳烃取代基在更好的不对称诱导中起主要作用。氢气压力对催化氢化的对映选择性影响很小，这与涉及底物-铑配合物的立体确定步骤非常吻合。根据铑金属是在杯[4]芳烃腔的内部还是外部（分

  DOI：

  10.1021/om100520u