2,3-Naphthochinon-Radikal | 115720-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-Naphthochinon-Radikal
• 英文别名: 3-hydroxy-naphthalen-2-yloxyl
• CAS: 115720-43-9
• 化学式: C₁₀H₇O₂
• 分子量: 159.164
• InChiKey: HLRDWGRHYRRSGB-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 2,2-二(4-叔辛基苯基)-1-苦肼基,自由基 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 2,3-Naphthochinon-Radikal
  参考文献：
  名称：

  萘二醇：邻苯二酚，萘二醇及其芳氧基中的一类新型抗氧化剂。

  摘要：

  根据H原子转移至2,2-di（）的速率常数，发现1,8-萘二醇5及其4-甲氧基衍生物6是有效的H原子转移（HAT）化合物。 4-叔辛基苯基）-1-吡啶并肼基（DOPPH *），k（ArOH / DOPPH）*或在AIBN引发的苯乙烯自氧化抑制反应中的抗氧化剂k（ArOH / ROO）*。速率常数表明，5和6具有比邻二醇，邻苯二酚，1、2,3-萘二醇，2和3,5-二叔丁基邻苯二酚3更高的活性HAT化合物。化合物6具有几乎两倍于邻二醇的活性。维生素E模型化合物2,2,5,7,8-五甲基的抗氧化剂活性k（ArOH / ROO）* = 6.0 x 10（6）M（-）（1）s（-1） -6-chromanol，4。与酚（deltaBDEs）相比，OH键解离焓为1-6时，可预测HAT的反应级为2 <1 <3约4 < 5 <6与动力学结果基本一致。对二醇的计算表明，与母体二醇相比，分子内H键对H原子转移

  DOI：

  10.1021/jo020184v