8-fluoro-2-formyl-3-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 146530-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 8-fluoro-2-formyl-3-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 146530-28-1
• 化学式: C₁₆H₁₃F₂NO
• 分子量: 273.282
• InChiKey: YCKSFGHURBGSQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)ethanamine 在 三氟乙酸 作用下， 反应 28.5h， 生成 8-fluoro-2-formyl-3-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Use of theN-Formyliminium Ion Cyclization for the Synthesis of 3-Aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  传统的3-芳基异喹啉合成中的环化过程充满了复杂性。在此，我们介绍了一种N-酰亚胺基环化反应在合成这些目标分子的应用。N-(1,2-二芳基乙基)甲酰胺1, 4a-4d和4f，在温和酸性条件下使用多聚甲醛，成功环化形成相应的四氢异喹啉。产率从良好到优秀。4e的环化未能成功，可能是由于4-甲氧基苯基的存在导致了甲酰氨基的离子化。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26350