N-<1-(4-fluorophenyl)-2-(3-fluorophenyl)ethyl>formamide | 146530-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-<1-(4-fluorophenyl)-2-(3-fluorophenyl)ethyl>formamide
• 英文别名: N-[2-(3-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]formamide
• CAS: 146530-21-4
• 化学式: C₁₅H₁₃F₂NO
• 分子量: 261.271
• InChiKey: LCGOXZQKZBKROI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-<1-(4-fluorophenyl)-2-(3-fluorophenyl)ethyl>formamide 在 三氟乙酸 作用下， 反应 4.5h， 生成 8-fluoro-2-formyl-3-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 6-fluoro-2-formyl-3-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Use of theN-Formyliminium Ion Cyclization for the Synthesis of 3-Aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  传统的3-芳基异喹啉合成中的环化过程充满了复杂性。在此，我们介绍了一种N-酰亚胺基环化反应在合成这些目标分子的应用。N-(1,2-二芳基乙基)甲酰胺1, 4a-4d和4f，在温和酸性条件下使用多聚甲醛，成功环化形成相应的四氢异喹啉。产率从良好到优秀。4e的环化未能成功，可能是由于4-甲氧基苯基的存在导致了甲酰氨基的离子化。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26350
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)ethanamine 、 甲酸乙酯 反应 24.0h， 生成 N-<1-(4-fluorophenyl)-2-(3-fluorophenyl)ethyl>formamide
  参考文献：
  名称：

  Use of theN-Formyliminium Ion Cyclization for the Synthesis of 3-Aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  传统的3-芳基异喹啉合成中的环化过程充满了复杂性。在此，我们介绍了一种N-酰亚胺基环化反应在合成这些目标分子的应用。N-(1,2-二芳基乙基)甲酰胺1, 4a-4d和4f，在温和酸性条件下使用多聚甲醛，成功环化形成相应的四氢异喹啉。产率从良好到优秀。4e的环化未能成功，可能是由于4-甲氧基苯基的存在导致了甲酰氨基的离子化。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26350