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6-(4-decyloxyphenyl)-1,1,1-trifluorohexan-2-one | 1071001-18-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(4-decyloxyphenyl)-1,1,1-trifluorohexan-2-one
英文别名
1,1,1-trifluoro-6-(4-dodecyloxy-phenyl)-2-heptanone;6-(4-Decoxyphenyl)-1,1,1-trifluorohexan-2-one
6-(4-decyloxyphenyl)-1,1,1-trifluorohexan-2-one化学式
CAS
1071001-18-7
化学式
C22H33F3O2
mdl
——
分子量
386.498
InChiKey
LRMSMLKRXXVPRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Polyfluoro Ketones for Selective Inhibition of Human Phospholipase A2 Enzymes
    摘要:
    The development of selective inhibitors for individual PLA(2) enzymes is necessary in order to target PLA(2)-specific signaling pathways, but it is challenging due to the observed promiscuity of known PLA(2) inhibitors. In the current work, we present the development and application of a variety of synthetic routes to produce pentafluoro, tetrafluoro, and trifluoro derivatives of activated carbonyl groups in order to screen for selective inhibitors and characterize the chemical properties that can lead to selective inhibition. Our results demonstrate that the pentafluoroethyl ketone functionality favors selective inhibition of the GVIA iPLA(2), a very important enzyme for which specific, potent, reversible inhibitors are needed. We find that 1,1,1,2,2-pentafluoro-7-phenyl-heptan-3-one (FKGK11) is a selective inhibitor of GVIA iPLA(2) (X-1(50) = 0.0073). Furthermore, we conclude that the introduction of an additional fluorine atom at the alpha' position of a trifluoromethyl ketone constitutes an important strategy for the development of new potent GVIA iPLA(2) inhibitors.
    DOI:
    10.1021/jm800649q
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文献信息

  • PERFLUOROKETONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:David Samuel
    公开号:US20100048727A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    Novel perfluoroketone compounds of formula [I] and [Ia] are described. Also described are uses thereof, such as for inhibition of phospholipase A 2 activity. Therapeutic uses thereof are also described, such as for the treatment of neural conditions and/or inflammatory conditions, such as demyelinating (e.g., multiple sclerosis) and neural injury (e.g., spinal cord injury).
    本文描述了化学式[I]和[Ia]的新型全氟酮化合物。还描述了它们的用途,例如用于抑制磷脂酶A2活性。还描述了它们的治疗用途,例如用于治疗神经疾病和/或炎症疾病,如脱髓鞘(例如多发性硬化症)和神经损伤(例如脊髓损伤)。
  • SUBSTITUIERTE AMID-DERIVATE
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2139851A2
    公开(公告)日:2010-01-06
  • [EN] PERFLUOROKETONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PERFLUOROCÉTONE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV MCGILL
    公开号:WO2008122119A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    [EN] Novel perfluoroketone compounds of formula [I] and [Ia] are described Also described are uses thereof, such as for inhibition of phospholipase A2 activity. Therapeutic uses thereof are also described, such as for the treatment of neural conditions and / or inflammatory conditions, such as demeyelmatmg (e.g., multiple sclerosis) and neural injury (e.g., spinal cord injury).
    [FR] L'invention concerne de nouveaux composés de perfluorocétone. Elle concerne également leurs utilisations, par exemple, pour inhiber l'activité de phospholipase A2. Elle concerne également leurs utilisations thérapeutiques, par exemple, pour traiter des états neuraux et/ou inflammatoires, tels que la démyélinisation (par exemple, la sclérose en plaques) et la lésion neurale (par exemple, la lésion de la moëlle épinière).
  • [DE] SUBSTITUIERTE AMID-DERIVATE<br/>[EN] SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE SUBSTITUÉS
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2008131946A2
    公开(公告)日:2008-11-06
    [EN] The invention relates to substituted amide derivatives, methods for the production thereof, medicaments containing said compounds, and the use of substituted amide derivatives for producing medicaments.
    [FR] La présente invention concerne des dérivés d'amide substitués, des procédés de préparation, des produits pharmaceutiques contenant ces composés et l'utilisation de dérivés d'amide substitués pour préparer des produits pharmaceutiques.
    [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Amid-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Amid-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.
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