Trimethyl-((R)-6-phenyl-cyclohex-1-enyloxy)-silane | 127082-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethyl-((R)-6-phenyl-cyclohex-1-enyloxy)-silane
• CAS: 127082-38-6
• 化学式: C₁₅H₂₂OSi
• 分子量: 246.425
• InChiKey: GHWSKJKFFTYFIZ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(2-iodocyclohex-2-enyl)benzene 、 双(三甲基硅基)过氧化物 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Trimethyl-((R)-6-phenyl-cyclohex-1-enyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  铜催化的酮体在α位置带有立体异构中心的酮的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600247

文献信息

• Kinetic resolution of racemic 2-substituted cyclohexanones by enantioselective deprotonation
  作者：Hee-doo Kim、Hisashi Kawasaki、Makoto Nakajima、Kenji Koga

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)89015-8

  日期：1989.1

  Incomplete deprotonation of racemic 2-substituted cyclohexanones (d1-4) by chiral lithium amides (2) in the presence of trimethylsilyl chloride was found to give the corresponding trimethylsilyl enol ethers (5) and the unreacted ketones (4) in reasonably high enantiomeric excesses.

  外消旋的2-取代的环己酮（D1-的不完全去质子化4）通过手性氨基化锂（2）中的三甲基氯硅烷的存在下，发现以得到相应的三甲基甲硅烷的烯醇醚（5）和未反应的酮（4在相当高的对映体过量） 。