9-(5,6,7,8-Tetrahydro-[1,8]-naphthyridin-2-yl)-nonanoic acid | 227751-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-(5,6,7,8-Tetrahydro-[1,8]-naphthyridin-2-yl)-nonanoic acid
• 英文别名: 9-(5,6,7,8-Tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)nonanoic acid
• CAS: 227751-93-1
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₂
• 分子量: 290.406
• InChiKey: KZJICBSAPNYGNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(5,6,7,8-Tetrahydro-[1,8]-naphthyridin-2-yl)-nonanoic acid 在 titanium(IV) isopropylate 、 正丁基锂 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-2-Azido-9-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-nonanoic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  非肽αVβ3拮抗剂。第9部分：通过使用脂肪族脱酰胺主链改善药代动力学特性。

  摘要：

  描述了一系列缺少以前报道的“链缩短”化合物的酰胺键的αVbeta3受体拮抗剂。该系列中的两个亚甲基取代了单独的酰胺键，产生了更多的亲脂性化合物，对狗给药后，它们具有更长的半衰期，更低的清除率和更大的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.068
• 作为产物：
  描述：

  10-氯-10-氧代癸酸甲酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 9-(5,6,7,8-Tetrahydro-[1,8]-naphthyridin-2-yl)-nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  非肽αVβ3拮抗剂。第9部分：通过使用脂肪族脱酰胺主链改善药代动力学特性。

  摘要：

  描述了一系列缺少以前报道的“链缩短”化合物的酰胺键的αVbeta3受体拮抗剂。该系列中的两个亚甲基取代了单独的酰胺键，产生了更多的亲脂性化合物，对狗给药后，它们具有更长的半衰期，更低的清除率和更大的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.068

文献信息

• [EN] INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'INTEGRINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999031061A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors $g(a)$g(n)$g(b)3, $g(a)$g(n)$g(b)5, and/or $g(a)$g(n)$g(b)6 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, wound healing, viral disease, tumor growth, and metastasis.(FR) L'invention concerne des composés et des dérivés desdits composés, leurs synthèses et leur utilisation comme antagonistes du récepteur de l'intégrine. Plus particulièrement, les composés de l'invention sont des antagonistes des récepteurs $g(a)$g(n)$g(b)3, $g(a)$g(n)$g(b)5 et/ou $g(a)$g(n)$g(b)6 de l'intégrine, et conviennent comme inhibiteurs de la résorption osseuse, produits de traitement ou de prévention de l'ostéoporose, de traitement des plaies, ou inhibiteurs de la resténose vasculaire, de la rétinopathie diabétique, de la dégénérescence maculaire, de l'angiogenèse, de l'athérosclérose, de l'inflammation, de maladies virales, de la croissance tumorale et de la métastase.

  本发明涉及化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是整合素受体$g(a)$g(n)$g(b)3，$g(a)$g(n)$g(b)5和/或$g(a)$g(n)$g(b)6的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，伤口愈合，病毒性疾病，肿瘤生长和转移。
• Integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020010176A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3, &agr;v&bgr;5, and/or &agr;v&bgr;6 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, wound healing, viral disease, tumor growth, and metastasis.

  本发明涉及化合物及其衍生物，其合成以及它们作为整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是整合素受体αvβ3、αvβ5和/或αvβ6的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，伤口愈合，病毒性疾病，肿瘤生长和转移。
• INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc. (a New Jersey corp.)

  公开号：EP1040098B1

  公开（公告）日：2005-04-27
• EP1187592A4
  申请人：——

  公开号：EP1187592A4

  公开（公告）日：2002-11-06
• ALPHA V INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1187592A2

  公开（公告）日：2002-03-20