4-氧代-5H-茚并[2,3-e]吡喃-2-羧酸 | 74949-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 4-氧代-5H-茚并[2,3-e]吡喃-2-羧酸
• 英文名称: 4,5-Dihydro-4-oxy-indeno<1.2-b>pyran-2-carbonsaeure
• 英文别名: Indeno(1,2-b)pyran-2-carboxylic acid, 4,5-dihydro-4-oxo-；4-oxo-5H-indeno[1,2-b]pyran-2-carboxylic acid
• CAS: 74949-94-3
• 化学式: C₁₃H₈O₄
• 分子量: 228.204
• InChiKey: JWKDYYQAVVRZLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-5H-茚并[2,3-e]吡喃-2-羧酸 在 喹啉 、 铜 作用下， 反应 1.0h， 以39%的产率得到4,5-Dihydro-4-oxy-indeno<1.2-b>pyran
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基化合物的研究，第 16 版 4,5-dihydro-4-oxo-indeno [1,2-b] pyran-2-羧酸

  摘要：

  以2-乙酰基-1-茚满酮为原料，通过草酸酯法合成标题化合物5。图5显示在对大鼠的被动皮肤过敏反应试验中具有良好的抗过敏作用，ED50为1.6mg/kg。报道了 5 和母体杂环化合物 6 的衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130506
• 作为产物：
  描述：

  (Z,Z)-2,4-Dihydroxy-4-(1-indanon-2-yliden)-2-butensaeure 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-氧代-5H-茚并[2,3-e]吡喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基化合物的研究，第 16 版 4,5-dihydro-4-oxo-indeno [1,2-b] pyran-2-羧酸

  摘要：

  以2-乙酰基-1-茚满酮为原料，通过草酸酯法合成标题化合物5。图5显示在对大鼠的被动皮肤过敏反应试验中具有良好的抗过敏作用，ED50为1.6mg/kg。报道了 5 和母体杂环化合物 6 的衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130506

文献信息

• Polymethine, 2. Mitt. Oxonole aus anellierten 4-Pyronen
  作者：Klaus Görlitzer、Ekkehard Engler

  DOI：10.1002/ardp.19803130612

  日期：——

  Die Struktur der aus den anellierten Pyron‐Derivaten 1, 4 und 8 mit 1,3‐Dimethylbarbitursäure (DMBS) in Acetanhydrid und Eisessig gebildeten Kondensationsprodukte 2, 5, 6, 7 und 9 wird mit spektroskopischen Methoden bewiesen.

  通过光谱方法证明了由稠合吡喃酮衍生物 1、4 和 8 与 1,3-二甲基巴比妥酸 (DMBS) 在乙酸酐和冰乙酸中形成的缩合产物 2、5、6、7 和 9 的结构。
• 2-(1H-Tetrazol-5-yl)-4,5-dihydro-4-oxo-indeno[1,2-b] pyran
  作者：Klaus Görlitzer、Andreas Dehne、Ekkehard Engler

  DOI：10.1002/ardp.19833160315

  日期：——

  Es wird über die Synthese der Titelverbindung berichtet. Die Ergebnisse der Prüfung auf antiallergische Wirksamkeit für die bioisosteren Heterocyclen 8b und 8c wird mitgeteilt. Versuche, durch O/N‐Austausch zu 4‐Pyridonen zu gelangen, werden beschrieben.

  报道了标题化合物的合成。报告了生物等排杂环 8b 和 8c 的抗过敏活性测试结果。描述了通过 O/N 交换获得 4-吡啶酮的尝试。
• GOERLITZER K.; ENGLER E., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 5, 429-435
  作者：GOERLITZER K.、 ENGLER E.

  DOI：——

  日期：——
• GOERLITZEN K.; ENGLER E., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 6, 557-564
  作者：GOERLITZEN K.、 ENGLER E.

  DOI：——

  日期：——
• GOERLITZER, K.;DEHNE, A.;ENGLER, E., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 3, 264-270
  作者：GOERLITZER, K.、DEHNE, A.、ENGLER, E.

  DOI：——

  日期：——