通过使用
配体固定化珠技术进行亲和层析通常是
生物活性
配体靶标探索的首选。但是,当
配体对其靶标的亲和力较低时,基于亲和力的靶标检测将面临严重的困难。我们在这里报告,在这种情况下,使用紧凑型分子探针(
CMP)将是有利的。与将
配体固定在亲和珠上相比,它可以使
配体与其靶标之间保持适度的亲和力,这会导致亲和力严重下降,从而无法进行靶标检测。在
CMP策略中,包含
叠氮化物手柄的
CMP用于基于亲和力的初始靶标标记,随后由Cu
AAC用较大的F
LAG标签进行标记,将得到被标记的靶蛋白。通过使用
CMP策略,决明子MetE是异
丁二酸钾(1)(一种中等
生物活性的
配体)的胞质靶蛋白。