N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-methyl-4-oxo-4-(4-phenyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)butanamide | 1224393-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-methyl-4-oxo-4-(4-phenyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)butanamide
• 英文别名: N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-methyl-4-oxo-4-(4-phenyl-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)butanamide
• CAS: 1224393-18-3
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₂S
• 分子量: 471.623
• InChiKey: KTMDRRXDTBTMMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Substituted 4,5,6,7-tetrahydrothienopyridines as KCNQ2/3 Modulators
  申请人：Kuehnert Sven

  公开号：US20100105722A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Substituted tetrahydrothienopyridines corresponding to formula (1) in which A 1 through A 3 and R 1 through R 12 have defined meanings, pharmaceutical compositions comprising such compounds, a process for preparing such compounds and the use of such compounds in treatment or inhibition of conditions mediated by the KCNQ 2/3 K + channel, e.g., pain.

  公式（1）对应的替代四氢噻吡啶，其中A1至A3和R1至R12具有定义的含义，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗或抑制由KCNQ 2/3 K+通道介导的疾病状态，例如疼痛。
• SUBSTITUIERTE 4,5,6,7-TETRAHYDROTHIENOPYRIDINE ALS KCNQ2/3 MODULATOREN ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZ, EPILEPSIE UND HARNINKONTINENZ
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2350093B1

  公开（公告）日：2012-10-03
• [DE] SUBSTITUIERTE 4,5,6,7-TETRAHYDROTHIENOPYRIDINE ALS KCNQ2/3 MODULATOREN ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZ, EPILEPSIE UND HARNINKONTINENZ<br/>[EN] SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDROTHIENOPYRIDINES AS KCNQ2/3 MODULATORS FOR TREATING PAIN, EPILEPSY AND URINARY INCONTINENCE<br/>[FR] 4,5,6,7-TÉTRAHYDROTHIÉNOPYRIDINES SUBSTITUÉES, COMME MODULATEURS DES KCNQ2/3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR, DE L'ÉPILEPSIE ET DE L'INCONTINENCE URINAIRE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010046108A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Die Erfindung betrifft substituierte Tetrahydrothienopyridine der allgemeinen Formel (1), Verfahren zu ihrer Herstellung. Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen sowie die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Schmerz, Epilepsie, Harninkontinenz, Angstzuständen, Abhängigkeit, Manie, bipolaren Störungen, Migräne, kognitiven Erkrankungen, Dystonie-assoziierten Dyskinesien und/oder Harninkontinenz. Worin A1 für S, A2 für CR14 und A3 für CR15 steht; oder A1 für CR13, und A2 für S und A3 für CR15 steht; oder A1 für CR13, A2 für CR14 und A3 für S steht.