1-(4-三氟甲基苯基)-2-吡咯烷酮 | 73081-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(4-三氟甲基苯基)-2-吡咯烷酮
• 英文名称: 4-(4'-Trifluoromethylphenyl)-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (R)-4-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one；4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 73081-88-6
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO
• 分子量: 229.202
• InChiKey: PDTLMKLERGEENQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C
• 密度：
  1.2567 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-三氟甲基苯基)-2-吡咯烷酮 以 盐酸 为溶剂， 生成 4-Amino-3-(4'-trifluoromethylphenyl)-butyric acid-HCl
  参考文献：
  名称：

  Production of 3-pyrrolin-2-ones

  摘要：

  吡咯烷酮是通过对3-吡咯烯-2-酮进行氢化而产生的，而这些后者化合物在这项发明之前很难获得。这些带有各种取代基的3-吡咯烯-2-酮是通过N-芳酰甲基乙酰胺的环闭合来产生的。这种环闭合在氮气下在碱性介质中进行。

  公开号：

  US04443616A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]cyclobutan-1-one 在 ethyl O-(benzenesulfonyl)acetohydroxamate 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75 %的产率得到1-(4-三氟甲基苯基)-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  通过转肟化和贝克曼重排从环丁酮合成γ-内酰胺

  摘要：

  该手稿描述了使用肟作为胺化试剂和催化量的布朗斯台德酸，通过环丁酮的氮插入反应合成 γ-内酰胺。该方法采用更稳定的肟试剂，它是具有爆炸性的羟胺衍生物的前体类似物。各种取代的环丁酮和张力较小的五元或六元酮都可以耐受该反应。所得γ-内酰胺产物可通过开环水解转化为γ-氨基丁酸衍生物。从同位素效应等角度讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1039/d4ob00566j

文献信息

• Assembling of medium/long chain-based β-arylated unnatural amino acid derivatives via the Pd(II)-catalyzed sp3 β-C-H arylation and a short route for rolipram-type derivatives
  作者：Radha Tomar、Debabrata Bhattacharya、Srinivasarao Arulananda Babu

  DOI：10.1016/j.tet.2019.03.018

  日期：2019.4

  paper, we report the assembling of libraries of β-arylated short/medium/long chain-based non-α-amino acid (aminoalkanoic acid) derivatives via the Pd(II)-catalyzed, bidentate directing group 8-aminoquinoline-aided sp3 β-C-H activation/arylation method. Short/medium chain-based unnatural amino acid derivatives containing an aryl group at the β-position are promising small molecules with therapeutic

  在本文中，我们报告了通过Pd（II）催化的双齿导向8-氨基喹啉辅助的β-芳基化短/中/长链基非α-氨基酸（氨基链酸）衍生物的文库的组装SP 3 β -CH激活/芳基化方法。在β-位包含芳基的基于短/中链的非天然氨基酸衍生物是具有治疗特性的有前途的小分子。因此，有必要丰富在β-位包含芳基的基于短/中/长链的非天然氨基酸衍生物的文库。考虑到基于β-芳基化的短链/中链/长链的非α的重要性α-氨基酸衍生物，包括性的关注了探索的Pd（II） -催化的SP 3 β -CH短/中的芳基化/长链为基础的非α -氨基酸。使用选择的β -CH芳基化的非α-氨基酸衍生物显示了代表性的合成转化，包括用于制备咯利普兰和相关化合物以及3-芳基化的GABA衍生物（如巴氯芬，苯丁酸和甲苯丁酸）的短路径。
• HOFER, P.
  作者：HOFER, P.

  DOI：——

  日期：——
• US4443616A
  申请人：——

  公开号：US4443616A

  公开（公告）日：1984-04-17
• US5824690A
  申请人：——

  公开号：US5824690A

  公开（公告）日：1998-10-20
• US5861416A
  申请人：——

  公开号：US5861416A

  公开（公告）日：1999-01-19