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4-[Methoxy(phenylsulfanyl)methyl]-3,4,5,6-tetrahydro-(2H)-pyran-4-ol | 294211-62-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[Methoxy(phenylsulfanyl)methyl]-3,4,5,6-tetrahydro-(2H)-pyran-4-ol
英文别名
4-[Methoxy(phenylsulfanyl)methyl]oxan-4-ol
4-[Methoxy(phenylsulfanyl)methyl]-3,4,5,6-tetrahydro-(2H)-pyran-4-ol化学式
CAS
294211-62-4
化学式
C13H18O3S
mdl
——
分子量
254.35
InChiKey
VXWXVDOGVJAVIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    64
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[Methoxy(phenylsulfanyl)methyl]-3,4,5,6-tetrahydro-(2H)-pyran-4-ol氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以74%的产率得到4-(Phenylsulfanyl)-3,4,5,6-tetrahydropyran-4(2H)-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    苯硫基迁移对立体化学控制的1,8-二氧杂螺[4.5]癸烷和1-oxa-8-硫杂螺[4.5]癸烷的合成
    摘要:
    可以通过酸催化以高收率制备2-和3-烷基-3-苯基硫烷基-1,8-二氧杂-和1-氧杂-8-硫杂螺[4.5]癸烷的单一对映异构体和非对映异构体 苯硫基(PhS-)迁移。无论是顺式-或反-立体化学可以通过羟醛缩合反应或由控制减少 羟基酮。
    DOI:
    10.1039/b001893g
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡喃酮甲氧基甲基苯硫醚正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.83h, 以78%的产率得到4-[Methoxy(phenylsulfanyl)methyl]-3,4,5,6-tetrahydro-(2H)-pyran-4-ol
    参考文献:
    名称:
    苯硫基迁移对立体化学控制的1,8-二氧杂螺[4.5]癸烷和1-oxa-8-硫杂螺[4.5]癸烷的合成
    摘要:
    可以通过酸催化以高收率制备2-和3-烷基-3-苯基硫烷基-1,8-二氧杂-和1-氧杂-8-硫杂螺[4.5]癸烷的单一对映异构体和非对映异构体 苯硫基(PhS-)迁移。无论是顺式-或反-立体化学可以通过羟醛缩合反应或由控制减少 羟基酮。
    DOI:
    10.1039/b001893g
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文献信息

  • Stereochemically controlled synthesis of 1,8-dioxaspiro[4.5]decanes and 1-oxa-8-thiaspiro[4.5]decanes by phenylsulfanyl migration
    作者:Jason Eames、David J. Fox、Maria A. de las Heras、Stuart Warren
    DOI:10.1039/b001893g
    日期:——
    Single enantiomers and diastereoisomers of 2- and 3-alkyl-3-phenylsulfanyl-1,8-dioxa- and 1-oxa-8-thiaspiro[4.5]decanes can be prepared in good yield by acid-catalysed phenylsulfanyl (PhS-) migration. Either the syn- or anti-stereochemistry can be controlled by aldol reactions or by reduction of hydroxy-ketones.
    可以通过酸催化以高收率制备2-和3-烷基-3-苯基硫烷基-1,8-二氧杂-和1-氧杂-8-硫杂螺[4.5]癸烷的单一对映异构体和非对映异构体 苯硫基(PhS-)迁移。无论是顺式-或反-立体化学可以通过羟醛缩合反应或由控制减少 羟基酮。
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