potassium 3-chlorothiophenolate | 40973-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 3-chlorothiophenolate
• 英文别名: 3-chloro-benzenethiol; potassium salt；potassium;3-chlorobenzenethiolate
• CAS: 40973-68-0
• 化学式: C₆H₄ClS*K
• 分子量: 182.715
• InChiKey: SFVXMJSBECVJQJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.75
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 3-chlorothiophenolate 在 1,2-丙二醇 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-[5-(3-chloro-benzenesulfonyl)-thiazol-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Mahajanshetti,C.S. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1963, vol. 40, p. 921 - 924

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3’-二氯二苯二硫醚 、 氰化钾 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (3-氯苯基)硫氰酸盐 、 potassium 3-chlorothiophenolate
  参考文献：
  名称：

  Happer,D.A.R. et al., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 121 - 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inherent Reactivity of Spiro‐Activated Electrophilic Cyclopropanes
  作者：Patrick M. Jüstel、Alexandra Stan、Cedric D. Pignot、Armin R. Ofial

  DOI：10.1002/chem.202103027

  日期：2021.11.17

  Ring, ring! The reactivity of spiro-activated electrophilic cyclopropanes was studied by following the kinetics of their SN2-type ring-opening reactions with thiophenolate ions in DMSO at 20 °C. The experimentally determined second-order rate constants (k2) correlated linearly with Mayr nucleophilicities N, basicities (pKaH), and Hammett substituent constants of the thiophenolates, but parabolic Hammett

  响铃，响铃！通过跟踪螺环活化的亲电环丙烷在 20 °C 的 DMSO 中与苯硫酚离子的 S N 2 型开环反应的动力学，研究了螺环活化的亲电环丙烷的反应性。实验确定的二阶速率常数 ( k 2 ) 与迈尔亲核性N 、碱度 (p K aH ) 和苯硫酚盐的哈米特取代基常数线性相关，但抛物线哈米特图揭示了对转变稳定性的不同亲电子依赖性影响州。
• Kinetics of α-chlorination of sulphoxides by N-chlorobenzotriazole
  作者：Dario Landini、Angela Maia

  DOI：10.1039/p29750000218

  日期：——

  The α-chlorination of aryl methyl and aryl isopropyl sulphoxides with N-chlorobenzotriazole in acetonitrile in the presence of pyridine follows second-order kinetics. The reaction is favoured by electron-donating groups and is subject to a noticeable kinetic isotope effect (KH/KD). On the basis of the kinetic data a common reaction mechanism is proposed for the two series of sulphoxides, involving

  在吡啶存在下，在乙腈中用N-氯苯并三唑进行芳基甲基和芳基异丙基亚砜的α-氯化反应遵循二级动力学。该反应受供电子基团的促进，并且受到明显的动力学同位素效应（K H / K D）。根据动力学数据，提出了两个亚砜系列的通用反应机理，其中涉及形成中间体的氯-氧磺酸盐，在速率确定步骤中，该盐在碱的作用下分解成α-氯亚砜。