[Rh(depp)2](CF3SO3) | 910642-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [Rh(depp)2](CF3SO3)
• CAS: 910642-43-2
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₂H₅₂P₄Rh
• 分子量: 692.526
• InChiKey: HVVQIUPUHUZWOD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.89
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(depp)2](CF3SO3) 、 氢气 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 [H2Rh(depp)2](CF3SO3)
  参考文献：
  名称：

  氢化物从铑配合物转移到三乙基硼烷

  摘要：

  氢化物HRH（DEPE）2和HRH（DMPE）2（DEPE =的Et 2 PCH 2 CH 2 PET 2，DMPE =我2 PCH 2 CH 2 PME 2）具有热力学氢化物供体的能力比得上LiHBEt 3，通过作为表示其具有将氢化物配体转移到Et 3 B上依次形成[Et 3 BHBEt 3 ] -和[HBEt 3 ] -的能力。HRh（depe）2和HRh（dmpe）2可以从[Rh（dmpe）2]（CF 3 SO 3）和[Rh（depe）2 ]（CF 3 SO 3）和氢气在强碱（例如叔丁醇钾或二异丙基氨基化锂）的存在下发生。该反应通过氢的氧化加成进行，以形成[H 2 Rh（二膦）2 ]（CF 3 SO 3）配合物，然后进行去质子化。具有给电子取代基和大螯合位的二膦配体有利于H 2的氧化加成。在本研究中，H 2氧化加成的驱动力遵循[Rh（dmpe）2] [CF 3 SO 3）> [Rh（depe）2

  DOI：

  10.1021/om060584z
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 1,3-双(二乙基膦)丙烷 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Rh(depp)2](CF3SO3)
  参考文献：
  名称：

  乙腈中[H 2 Rh（diphosphine）2 ] +和[HRh（diphosphine）2（CH 3 CN）] 2+配合物的热力学研究

  摘要：

  在乙腈中已进行了一系列[H 2 Rh（PP）2 ] +和[HRh（PP）2（CH 3 CN）] 2+配合物的热力学研究。选择了七个不同的二膦（PP）配体，以允许改变配体取代基的电子性质，锥角和自然咬合角（NBA）。将H 2氧化添加到[Rh（PP）2 ] +络合物中的首选是具有大NBA，小锥角和给电子取代基的二膦配体，其中NBA是主要因素。大的P ķ一个为[HRH（PP）的值2（CH3 CN）] 2+配合物受配体锥角小，NBA较小和给电子取代基的影响，锥角起主要作用。[H 2 Rh（PP）2 ] +配合物的氢化物给体能力随NBAs的降低，锥角的减小和取代基的电子给体能力的增加而增加。这些结果表明，如果在氢化物转移或质子转移反应中涉及溶剂配位，则可以通过结合两种不同的空间效应，NBA和锥角以及配体取代基的电子给体效应来理解观察到的趋势。

  DOI：

  10.1021/ic100117y