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O-methyl (+/-)-2-cyclopent-2-enyl-acetohydroxamate | 1192180-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-methyl (+/-)-2-cyclopent-2-enyl-acetohydroxamate
英文别名
2-cyclopent-2-en-1-yl-N-methoxyacetamide
O-methyl (+/-)-2-cyclopent-2-enyl-acetohydroxamate化学式
CAS
1192180-32-7
化学式
C8H13NO2
mdl
——
分子量
155.197
InChiKey
PTHWYIXHHRJPGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Copper-Catalyzed Alkene Aminoazidation as a Rapid Entry to 1,2-Diamines and Installation of an Azide Reporter onto Azahetereocycles
    作者:Kun Shen、Qiu Wang
    DOI:10.1021/jacs.7b06852
    日期:2017.9.20
    A copper-catalyzed aminoazidation of unactivated alkenes is achieved for the synthesis of versatile unsymmetrical 1,2-diamine derivatives. This transformation offers an effective approach to installing an amide and an azide from two diffenent amino precursors onto both terminal and internal alkenes, with remarkable regio- and stereoselectivity. Mechanistic studies show that this diamination reaction
    铜催化的未活化烯烃的氨基叠氮反应可用于合成通用的不对称1,2-二胺衍生物。这种转变提供了一种有效的方法,可将来自两种不同氨基前体的酰胺和叠氮化物安装在末端和内部烯烃上,具有显着的区域选择性和立体选择性。机理研究表明,该氨化反应是通过亲核氨基环化反应进行的,然后使用亲电子叠氮碘烷形成分子间的C–N键。该途径不同于先前的叠氮碘烷引发的烯烃官能化,表明叠氮碘烷具有新的反应活性。此外,这种氨基叠氮化反应提供了一种有效的策略,可将叠氮化物(最有用的化学报告剂之一)引入各种生物活性氮杂杂环化合物中,在生物正交化学和生物学研究中提供了新的机会。5-HT的快速合成2C激动剂,(-)-enduridineidine和叠氮基胆固醇衍生物证明了该方法在有机合成,药物化学和化学生物学中的广泛应用。
  • Wardrop, Duncan J.; Bowen, Edward G.; Forslund, Raymond E., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 1188 - 1189
    作者:Wardrop, Duncan J.、Bowen, Edward G.、Forslund, Raymond E.、Sussman, Adam D.、Weerasekera, Samanthi L.
    DOI:——
    日期:——
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