tert-Butyldimethylsilyl-2-azido-4-O-(2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-6-O-benzyl-2-desoxy-3-O-<(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-β-D-glucopyranosid | 120312-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyldimethylsilyl-2-azido-4-O-(2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-6-O-benzyl-2-desoxy-3-O-<(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-β-D-glucopyranosid
• 英文别名: methyl (2R)-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-azido-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-azido-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]oxypropanoate
• CAS: 120312-11-0
• 化学式: C₅₀H₆₄N₆O₁₁Si
• 分子量: 953.177
• InChiKey: ORTIZPOGCMWWFL-BUKJBLBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.75
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  206.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyldimethylsilyl-2-azido-4-O-(2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-6-O-benzyl-2-desoxy-3-O-<(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-β-D-glucopyranosid 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 硼酸 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-Acetamido-4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-1-O-acetyl-6-O-benzyl-2-desoxy-3-O-<(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Termin, Andreas; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 789 - 796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸苄酯 在 吡啶 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-Butyldimethylsilyl-2-azido-4-O-(2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-6-O-benzyl-2-desoxy-3-O-<(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-β-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Termin, Andreas; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 789 - 796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TERMIN, ANDREAS;SCHMIDT, RICHARD, LIEBIGS ANN. CHEM. ,(1989) N, C. 789-795
  作者：TERMIN, ANDREAS、SCHMIDT, RICHARD

  DOI：——

  日期：——