tert-butyl (2,2-dimethyl-3-(2-nitrophenylsulfonamido)propyl)carbamate | 1384724-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2,2-dimethyl-3-(2-nitrophenylsulfonamido)propyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2,2-dimethyl-3-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propyl]carbamate
• CAS: 1384724-42-8
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₆S
• 分子量: 387.457
• InChiKey: ADLWRISEXFXGEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2,2-dimethyl-3-(2-nitrophenylsulfonamido)propyl)carbamate 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 tert-butyl (2,2-dimethyl-3-(methylamino)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Compositions Comprising Enzyme-Cleavable Oxycodone Prodrug

  摘要：

  本发明提供了化合物KC-8，即N-1-[3-(氧可酮-6-烯醇-羰基-甲基-氨基)-2,2-二甲基-丙胺]-精氨酸-甘氨酸-苹果酸，或其可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明还提供了包含前药KC-8的组合物及其使用方法，其中该组合物包含一个前药KC-8，它能控制释放氧可酮。这样的组合物可以选择性地提供一个胰蛋白酶抑制剂，该抑制剂与介导前药控制释放氧可酮的酶相互作用，以减弱前药的酶切裂。

  公开号：

  US20120178772A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二胺 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.75h， 生成 tert-butyl (2,2-dimethyl-3-(2-nitrophenylsulfonamido)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Compositions Comprising Enzyme-Cleavable Oxycodone Prodrug

  摘要：

  本发明提供了化合物KC-8，即N-1-[3-(氧可酮-6-烯醇-羰基-甲基-氨基)-2,2-二甲基-丙胺]-精氨酸-甘氨酸-苹果酸，或其可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明还提供了包含前药KC-8的组合物及其使用方法，其中该组合物包含一个前药KC-8，它能控制释放氧可酮。这样的组合物可以选择性地提供一个胰蛋白酶抑制剂，该抑制剂与介导前药控制释放氧可酮的酶相互作用，以减弱前药的酶切裂。

  公开号：

  US20120178772A1

文献信息

• [EN] BISARYL HETEROCYCLES AS NRF2 ACTI<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BISARYLE EN TANT QUE NRF2 ACTI
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018109643A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to bisaryl heterocycle compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 activators. In particular, the invention relates to bisaryl heterocycles of Formula (I),

  本发明涉及双芳基杂环化合物，制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为NRF2激活剂的用途。具体而言，该发明涉及式（I）的双芳基杂环化合物。
• [EN] 3-OXO-1,4-DIAZEPINYLE COMPOUNDS AS NRF2 ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 3-OXO-1,4-DIAZÉPINYLE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018109648A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to bisaryl lactam compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 activators. In particular, the compounds of this invention include a compound of Formula (I):

  本发明涉及双芳基内酰胺化合物，制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为 NRF2 激活剂的用途。具体来说，本发明的化合物包括式（I）的化合物：
• COMPOSITIONS FOR REDUCING RISK OF ADVERSE EVENTS CAUSED BY DRUG-DRUG INTERACTIONS
  申请人：JENKINS Thomas E.

  公开号：US20120232066A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present disclosure provides a composition comprising a GABA A agonist and a GI enzyme inhibitor. The present disclosure also provides a composition comprising (a) a GI enzyme inhibitor and (b) a first drug that interacts with a second drug to produce an adverse effect when the second drug is co-ingested as a GI enzyme-cleavable prodrug with the first drug. Such an interaction can be additive or synergistic.

  本公开提供一种包含GABAA激动剂和GI酶抑制剂的组合物。本公开还提供一种包含（a）GI酶抑制剂和（b）第一药物的组合物，当第二药物以GI酶可切割的前药形式与第一药物共同摄入时，第一药物与第二药物相互作用产生不良效应。这种相互作用可以是加成的或协同的。
• COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE OXYCODONE PRODRUG
  申请人：Signature Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2663187B1

  公开（公告）日：2016-06-01
• BISARYL LACTAMS AS NRF2 ACTIVATORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US20220002272A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present invention relates to bisaryl lactam compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 activators. In particular, the compounds of this invention include a compound of Formula (I):