2-(5-bromo-2-fluorophenyl)-3,5-difluoropyridine | 425379-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-fluorophenyl)-3,5-difluoropyridine
• CAS: 425379-31-3
• 化学式: C₁₁H₅BrF₃N
• 分子量: 288.067
• InChiKey: KLIGSLVQWXYJLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.629±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-fluorophenyl)-3,5-difluoropyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 联硼酸新戊二醇酯 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 3-chloro-5-[3-(3,5-difluoropyridin-2-yl)-4-fluorophenyl]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  A Pyridazine Series of α2/α3 Subtype Selective GABA_A Agonists for the Treatment of Anxiety

  摘要：

  The development of a series of GABA(A) alpha 2/alpha 3 subtype selective pyridazine based benzodiazepine site agonists as anxiolytic agents with reduced sedative/ataxic potential is described, including the discovery of 16, a remarkably alpha 3-selective compound ideal for in vivo study. These ligands are antagonists at the alpha 1 subtype, with good CNS penetration and receptor occupancy, and excellent oral bioavailability.

  DOI：

  10.1021/jm051144x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3,5-二氟吡啶 在 四(三苯基膦)钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-(5-bromo-2-fluorophenyl)-3,5-difluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOTRIAZINES
  [FR] IMIDASOTRIAZINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  这项发明涉及新型取代咪唑三嗪及其药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的组合物，并将这种组合物用于治疗通过给予显示GABA α2、α3和α5亚型受体部分激动剂活性和α1亚型受体拮抗活性的化合物有益治疗的疾病和症状的方法。

  公开号：

  WO2011011712A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO-PYRIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO-PYRIDINE UTILISES EN TANT QUE LIGANDS POUR LES RECEPTEURS GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2003099816A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A class of 8-fluoro-3-phenylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group, or by a pyrrolidinonyl group, which is directly attached or bridged by an oxygen atom or by a -NH- or -OCH2- linkage, being selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类8-氟-3-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，通过苯环的间位被一个可选择取代的芳基或杂环芳基团，或者通过一个吡咯烷基团取代，该吡咯烷基团直接连接或通过氧原子或-NH-或-OCH2-键连接，作为GABAA受体的选择性配体，特别是对其α2和/或α3和/或α5亚基具有高亲和力，因此在治疗和/或预防中枢神经系统的不良状况，包括焦虑、惊厥和认知障碍方面具有益处。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOTRIAZINES<br/>[FR] IMIDASOTRIAZINES SUBSTITUÉES
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011011712A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  This invention relates to novel substituted imidazotriazines and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compound showing partial-agonist activity at the GABA α2, α3 and α5 subtype receptors, and antagonist activity at the αl subtype receptor.

  这项发明涉及新型取代咪唑三嗪及其药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的组合物，并将这种组合物用于治疗通过给予显示GABA α2、α3和α5亚型受体部分激动剂活性和α1亚型受体拮抗活性的化合物有益治疗的疾病和症状的方法。
• [EN] FLUOROIMIDAZOPYRIMIDINES AS GABA-A ALPHA 2/3 LIGANDS FOR DEPRESSION/ANXIETY<br/>[FR] ANTIDEPRESSEUR / ANXIOLITIQUES A BASE DE FLUOROIMIDAZOPYRIMIDINES SERVANT DE LIGANDS ALPHA 2/3 DES GABA-A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004065388A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention provides a compound formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein W is phenyl or pyridyl; X1 represents hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, trifluoromethyl or C1-6 alkoxy; X2 represents hydrogen or halogen; Y represents a chemical bond, an -NH- linkage or a group -OCnH2n-; Z represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R1 represents hydrocarbon, a heterocyclic group, halogen, cyano, trifluoromethyl, nitro, -ORa, -SRa, -SORa, -SO2Ra, -SO2NRaRb, NRaRb, -NRaCORb, -NRaCO2Rb, -CORa, -CO2Ra, -CONRaRb or Cra=NORb; Ra and Rb independently represent hydrogen, hydrocarbon or a heterocyclic group; and n is zero, one, two or three; pharmaceutical compositions comprising it; its use in methods of treatment; use of it in the manufacture of medicaments to treat anxiety and/or depression; and methods of treatment for anxiety and/or depression using it.

  本发明提供了一个化合物公式(I)，或其药学上可接受的盐：其中W是苯基或吡啶基；X1代表氢、卤素、C1-6烷基、三氟甲基或C1-6烷氧基；X2代表氢或卤素；Y代表化学键、-NH-连接或-OCnH2n-基团；Z代表可选择取代的芳基或杂芳基；R1代表碳氢化合物、杂环基团、卤素、氰基、三氟甲基、硝基、-ORa、-SRa、-SORa、-SO2Ra、-SO2NRaRb、NRaRb、-NRaCORb、-NRaCO2Rb、-CORa、-CO2Ra、-CONRaRb或Cra=NORb；Ra和Rb独立地代表氢、碳氢化合物或杂环基团；n为零、一、二或三；包括它的药物组合物；其在治疗方法中的使用；将其用于制造治疗焦虑和/或抑郁症药物；以及使用它进行焦虑和/或抑郁症治疗的方法。
• [EN] IMIDAZO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO-TRIAZINE COMME LIGANDS DE RECEPTEURS GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2002038568A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  A class of 7-phenylimidazo [1,2-b][1,2,4]triazine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a -NH- linkage, being selective ligands for GABAA receptors, in particular having good affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类7-苯基咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪衍生物，取代苯环的间位上，由一个可选择取代的芳基或杂环芳基基团直接连接或通过氧原子或-NH-键桥接，是选择性的GABAA受体配体，特别是对其α2和/或α3和/或α5亚单位具有良好的亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑、惊厥和认知障碍是有益的。
• [EN] IMIDAZO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO-PYRIMIDINE COMME LIGANDS POUR LES RECEPTEURS GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2002074773A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  A class of 3-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a -NH- linkage, and further substituted on the phenyl ring by alkyl, trifluoromethyl, alkoxy or one or two halogen atoms, especially fluoro, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having good affinity for the a2 and/or a3 and/or a5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类3-苯基咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物，苯环的间位被取代为可选择取代的芳基或杂环基，该基团直接连接或通过氧原子或-NH-键桥接，并且苯环上进一步取代为烷基，三氟甲基，烷氧基或一个或两个卤素原子，特别是氟原子。这些化合物是GABAA受体的选择性配体，特别是对其中的a2和/或a3和/或a5亚基具有良好的亲和力，因此有助于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑，抽搐和认知障碍。