4-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methoxy-3-oxopropyl]benzoic acid | 1261086-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methoxy-3-oxopropyl]benzoic acid
• CAS: 1261086-10-5
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₆
• 分子量: 445.472
• InChiKey: LUESTHHZGRLORY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methoxy-3-oxopropyl]benzoic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸丁酯 作用下， 以92%的产率得到methyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(2-diazoacetyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  用于肽合成的生物正交和交联氨基酸的合成

  摘要：

  通过遗传或化学方法将非规范氨基酸掺入蛋白质的能力使人们可以在确定的残基处将新的化学性质引入蛋白质。然后可以使用常见的有机转化来修饰这种残基。这样，可以在不干扰肽链中任何其他相邻氨基酸的情况下改变肽的结构或功能。在这里，我们描述的合成和多种潜在的应用对-取代的苯丙氨酸衍生物，其包含异硫氰酸酯，α-二氮酮或硝酮官能团。总之，以良好的总产率合成了三种新型氨基酸。这些非规范性氨基酸允许进一步发展其他试剂无法实现的体外和体内化学选择性和区域选择性生物共轭反应。

  DOI：

  10.1007/s00726-010-0594-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2-amino-3-methoxy-3-oxopropyl)benzoate 在 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methoxy-3-oxopropyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于肽合成的生物正交和交联氨基酸的合成

  摘要：

  通过遗传或化学方法将非规范氨基酸掺入蛋白质的能力使人们可以在确定的残基处将新的化学性质引入蛋白质。然后可以使用常见的有机转化来修饰这种残基。这样，可以在不干扰肽链中任何其他相邻氨基酸的情况下改变肽的结构或功能。在这里，我们描述的合成和多种潜在的应用对-取代的苯丙氨酸衍生物，其包含异硫氰酸酯，α-二氮酮或硝酮官能团。总之，以良好的总产率合成了三种新型氨基酸。这些非规范性氨基酸允许进一步发展其他试剂无法实现的体外和体内化学选择性和区域选择性生物共轭反应。

  DOI：

  10.1007/s00726-010-0594-3

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION D'INHIBITEURS DE L'APOPTOSE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014074658A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  There are disclosed compounds that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  这里公开了调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含所述化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病和凋亡失调疾病的方法，例如癌症。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS
  申请人：Ensemble Therapeutics Corp.

  公开号：US20140135270A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  There are disclosed compounds that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  这里公开了调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含所述化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病和凋亡失调疾病的方法，例如癌症。
• AMINO ACID HAVING FUNCTIONAL GROUP CAPABLE OF INTERMOLECULAR HYDROGEN BONDING, PEPTIDE COMPOUND CONTAINING SAME AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP3896056A1

  公开（公告）日：2021-10-20

  It has been found that the membrane permeability of peptide compounds can be improved by making at least one of amino acids constituting the peptide compound be an amino acid having a side chain capable of forming an intramolecular hydrogen bond.

  研究发现，通过使构成多肽化合物的氨基酸中至少有一个氨基酸具有能够形成分子内氢键的侧链，可以改善多肽化合物的膜渗透性。
• THIADIAZOLE MODULATORS OF BETA ADRENERGIC RECEPTOR
  申请人：Rao Tadimeti

  公开号：US20110086847A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to new thiadiazole modulators of beta adrenergic receptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
• [EN] AMINO ACID HAVING FUNCTIONAL GROUP CAPABLE OF INTERMOLECULAR HYDROGEN BONDING, PEPTIDE COMPOUND CONTAINING SAME AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] ACIDE AMINÉ AYANT UN GROUPE FONCTIONNEL CAPABLE DE FORMER UNE LIAISON HYDROGÈNE INTERMOLÉCULAIRE, COMPOSÉ PEPTIDIQUE LE CONTENANT ET SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION<br/>[JA] 分子内水素結合可能な官能基を有するアミノ酸とそれらのアミノ酸を含むペプチド化合物、およびそれらの製造方法
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020122182A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  ペプチド化合物を構成するアミノ酸の少なくとも１つを分子内水素結合を形成し得る側鎖を有するアミノ酸とすることで、ペプチド化合物の膜透過性を改善できることを見出した。