(1E)-1-hydroxyimino-1-(oxolan-2-yl)propan-2-one | 107046-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (1E)-1-hydroxyimino-1-(oxolan-2-yl)propan-2-one
• CAS: 107046-78-6
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: SOEHOJOAJDJPRZ-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  302.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 anti-pyruvic aldehyde 1-oxime 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CITTERIO, A.;FILIPPINI, L., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 6, 473-474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homolytic<i>C</i>-Alkylation of Aldoximes
  作者：Attilio Citterio、Lucio Filippini

  DOI：10.1055/s-1986-31677

  日期：——

  Thermal decomposition of alkyl peresters in hydrogen donor solvents (cycloalcanes or ethers) in the presence of aldoximes affords (C-l)-alkylated products. The reaction is favored by electron-withdrawing substituents on the oxime and involves free C-radical addition to the imine moiety.

  氢供体溶剂（环烷烃或醚）中烷基过酯的热分解，在醛肟存在下，可生成（C-l）-烷基化产物。反应受到肟上电子吸引基团的促进，并涉及自由基对亚胺部分的加成。