ethyl (2E,4E,7S,9S,11R,12S)-7,11-dihydroxy-9-methoxy-12-methyltetradeca-2,4,13-trienoate | 1011482-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E,4E,7S,9S,11R,12S)-7,11-dihydroxy-9-methoxy-12-methyltetradeca-2,4,13-trienoate
• CAS: 1011482-00-0
• 化学式: C₁₈H₃₀O₅
• 分子量: 326.433
• InChiKey: DWGSAOCSCTVWBR-UZTZZVOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-11-hydroxy-9-methoxy-5-(methoxymethyl)-12-methyltetradeca-2,13-dienoic acid ethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到ethyl (2E,4E,7S,9S,11R,12S)-7,11-dihydroxy-9-methoxy-12-methyltetradeca-2,4,13-trienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Efforts toward the Macrolactone Core of Leucascandrolide A

  摘要：

  [Graphics]A chemoselective synthesis of 1, the macrocyclic core of leucascandrolide A, has been achieved by utilizing highly enantioselective allylmetalations, an enantioselective Noyori reduction of a propargylic ketone, and olefin metatheses as the key steps.

  DOI：

  10.1021/jo701315h