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ethyl 3,4-dimethyl-3-pentanoate
ethyl 3,4-dimethyl-3-pentanoate | 6570-78-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3,4-dimethyl-3-pentanoate
英文别名
3,4-dimethyl-pent-3-enoic acid ethyl ester;3,4-Dimethyl-pent-3-ensaeure-aethylester;3,4-Dimethyl-penten-(3)-saeureethylester;3,4-Dimethyl-pentensaeure-ethylester;Ethyl 3,4-dimethylpent-3-enoate
CAS
6570-78-1
化学式
C
9
H
16
O
2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
PFXCOOOBEATCBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
192.7±9.0 °C(Predicted)
密度:
0.898±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
11
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,4-二甲-3-戊烯酸
3,4-Dimethyl-pent-3-en-carbonsaeure
14472-55-0
C
7
H
12
O
2
128.171
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 3,4-dimethyl-3-pentanoate
在
乙醇
、
sodium
作用下, 生成
2,2,3-三甲基-丁-3-烯-1-醇
参考文献:
名称:
Courtot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1906, vol. <3>35, p. 302
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
ethyl 3,4-dimethyl-2-pentenoate
以
乙醚
为溶剂, 以0.100 g的产率得到ethyl 3,4-dimethyl-3-pentanoate
参考文献:
名称:
碱催化作为α,β-不饱和酯光化学反应中明显的氘溶剂同位素效应的另一种解释
摘要:
对 α,β-不饱和酯 3,4,4-三甲基-2-戊烯酸乙酯 1 和 3,4-二甲基-2-戊烯酸乙酯 4 的光化学反应的明显氘溶剂同位素效应是重新审查;得出的结论是,反应速率的变化可归因于所用溶剂中存在的碱性杂质对反应中间体(光化学产生的二烯醇)的拦截。该结论用于解释酯 1 和 5 在非氘化溶剂中明显异常的光化学。所描述的结果还举例说明了使用碱来提高效率并改变 α,β-不饱和酯到其 β,γ-不饱和异构体的光化学转化中的解偶联方向。
DOI:
10.1139/v84-332
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文献信息
Synthesis of cholesteol analogs with modified side-chains
作者:
Ernst D. Bergmann、Shoshana Blum、Zvi H. Levinson
DOI:
10.1016/0039-128x(66)90069-9
日期:
1966.5
Courtot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1906, vol. <3> 35, p. 221
作者:
Courtot
DOI:
——
日期:
——
SMITH, A. B. ,, III;TODER, B. H.;BRANCA, S. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 14, 3995-4001
作者:
SMITH, A. B. ,, III、TODER, B. H.、BRANCA, S. J.
DOI:
——
日期:
——
WEEDON, A. C., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 10, 1933-1939
作者:
WEEDON, A. C.
DOI:
——
日期:
——
DUHAIME, R. M.;LOMBARDO, D. A.;SKINNER, I. A.;WEEDON, A. C., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 6, 873-879
作者:
DUHAIME, R. M.、LOMBARDO, D. A.、SKINNER, I. A.、WEEDON, A. C.
DOI:
——
日期:
——
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