4-(2-phenylhydrazineyl)benzonitrile | 137720-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-phenylhydrazineyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(2-phenylhydrazinyl)benzonitrile
• CAS: 137720-87-7
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• 分子量: 209.25
• InChiKey: LYHXXBCKQGWILY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-phenylhydrazineyl)benzonitrile 在 氢溴酸 、 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到4-氰基偶氮苯
  参考文献：
  名称：

  使用 HBr 催化剂基于过氧化氢氧化肼

  摘要：

  偶氮化合物（RN = NR'）是一类重要的有机分子，在有机合成中有着广泛的应用。在此，我们报告了使用 5 mol% HBr 和过氧化氢作为末端氧化剂将肼 (RNH-NHR') 高效、实用且无金属氧化成偶氮化合物的方法。这种新方法已经通过 40 个示例得到了很好的证明。此外，我们展示了两个一锅序反应的例子，包括我们的肼氧化/水解/Heck 反应或铜催化的芳基硼酸 N-芳基化反应。该协议的独特优势包括无金属催化、废物预防和易于操作。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132546
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基偶氮苯 在 ammonia borane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87 %的产率得到4-(2-phenylhydrazineyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  金纳米粒子催化氨硼烷配合物转移氢化偶氮芳烃制备腙芳烃

  摘要：

  TiO 2上的微量负载Au纳米颗粒（0.1 mol%）在室温下定量催化在乙醇作为溶剂中通过氨硼烷络合物将偶氮芳烃转移氢化为腙芳烃。在 1 mol% 催化剂负载水平和 2.5 摩尔当量氨硼烷下，该过程立即发生。该催化剂可回收、可重复使用。在没有还原剂的情况下，亚氮芳烃经历顺利的Au/TiO 2催化的有氧氧化回到偶氮芳烃。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300387

文献信息

• The Photochemical Reduction of Nitrobenzene and Its Reduction Intermediates. XI. The Photochemical Reduction of Azobenzene in Isopropyl Alcohol
  作者：Shizunobu Hashimoto、Koji Kano

  DOI：10.1246/bcsj.45.852

  日期：1972.3

  The photochemical reduction of azobenzene in isopropyl alcohol has been investigated. The n-π* transition of azobenzene caused only the cis-trans photoisomerization, while the n-π* transition caused both photoisomerization and photoreduction. The reduction product was hydrazobenzene. The photoreduction was accelerated by a small amount of oxygen and was quenched by 1,3-pentadiene. The photoreduction

  已经研究了偶氮苯在异丙醇中的光化学还原。偶氮苯的n-π*跃迁仅引起顺反光异构化，而n-π*跃迁引起光异构化和光还原。还原产物是偶氮苯。少量氧气可加速光还原反应，并被 1,3-戊二烯淬灭。芴和芳香族羰基化合物（二苯甲酮、苯甲醛和苯乙酮）使光还原敏化。这些结果表明偶氮苯的 π,π* 激发三重态 (T2) 提取了一个氢原子。
• Visible-Light-Promoted Hydrogenation of Azobenzenes to Hydrazobenzenes with Thioacetic Acid as the Reductant
  作者：Qiao Li、Yanshu Luo、Jianhui Chen、Yuanzhi Xia

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02873

  日期：2023.2.17

  A catalyst- and metal-free hydrogenation of azobenzenes to hydrazobenzenes in the presence of thioacetic acid was achieved under visible light irradiation. The transformation was carried out under mild conditions in an air atmosphere at ambient temperature, generating a variety of hydrazobenzenes with yields up to 99%. The current process is compatible with a variety of substituents and is highly chemoselective

  在可见光照射下，在硫代乙酸存在下，偶氮苯在无催化剂和金属的情况下氢化为氢化苯。转化在环境温度和空气气氛中在温和的条件下进行，生成多种氢化苯，收率高达 99%。当前的工艺与多种取代基兼容，并且当包含其他不饱和官能团（羰基、烯基、炔基等）时，对偶氮还原具有高度化学选择性。初步的机理研究表明，这种转变可能是一个激进的过程。
• <i>N</i>,<i>N</i>-Diisopropylethylamine-Mediated Electrochemical Reduction of Azobenzenes in Dichloromethane
  作者：Hongyan Zhou、Rundong Fan、Jingya Yang、Ximei Sun、Xiaojun Liu、Xi-Cun Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01949

  日期：2022.11.4

  report a cathodic reduction-dominated electrochemical approach for the hydrogenation of azobenzenes in dichloromethane. With cheap and readily available N,N-diisopropylethylamine as a catalytic mediator, the reaction proceeded smoothly in a simple undivided cell under constant-current electrolysis. A series of azobenzenes were successfully reduced to the corresponding hydrazobenzenes in moderate to high

  我们报告了一种以阴极还原为主的电化学方法，用于在二氯甲烷中加氢偶氮苯。以廉价易得的N , N-二异丙基乙胺为催化介质，在恒流电解下，反应在简单的未分裂电池中顺利进行。一系列偶氮苯在室温下以中等至高产率成功还原为相应的肼苯。初步机理研究表明溶剂二氯甲烷可作为氢源。使用普通溶剂作为氢源，不需要化学计量介质或金属还原剂，并且条件温和，使这项工作成为一种更直接和可持续的偶氮苯氢化方案。
• Methyl Formate, an Alternative Transfer Hydrogenating Agent for Chemoselective Reduction of N-Heteroarenes and Azoarenes
  作者：Anirban Sau、Divya Mahapatra、Ankur Maji、Sadhan Dey、Arkamitra Roy、Sabuj Kundu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01293

  日期：2024.5.31

  The search for efficient molecular hydrogen precursors and their catalytic exploration is necessary for the evolution of catalytic transfer hydrogenation. Methyl formate (MF) having high hydrogen content still remains unexplored for such transformations. Herein, we disclosed a bifunctional Ir(III)-complex catalyzed chemoselective TH protocol for N-heteroarenes and azoarenes using MF. A variety of substrates

  寻找有效的分子氢前体及其催化探索对于催化转移氢化的发展是必要的。具有高氢含量的甲酸甲酯（MF）仍未被探索用于此类转化。在此，我们公开了使用 MF 的N-杂芳烃和偶氮芳烃的双功能 Ir(III) 复合物催化化学选择性 TH 方案。在温和的反应条件下合成了包括十种生物活性分子在内的多种底物。基于控制实验和机理研究，提出了可能的机理途径。
• Desulfurdioxidative N‐N Coupling of N‐Arylhydroxylamines and N‐Sulfinylanilines: Reaction Development and Mechanism
  作者：Linwei Li、Yi Zhou、Zhenguo Xi、Zhaoquan Guo、Ji‐Cheng Duan、Zhi‐Xiang Yu、Hongyin Gao

  DOI：10.1002/anie.202406478

  日期：2024.6.21

  cascade O-sulfination and desulfurdioxidative N−N coupling (via stepwise retro-[2π+2σ] cycloaddition, supported by quantum chemistry calculations) from readily available N-arylhydroxylamines and N-sulfinylanilines under metal and oxidant free conditions.

  本文描述了一种新颖且实用的 N−N 键构建策略。该策略涉及在无金属和氧化剂的条件下，由容易获得的N -芳基羟胺和N -亚磺酰苯胺进行前所未有的分子间级联O -亚磺化和脱硫二氧化 N−N 偶联（通过逐步逆[2π+2σ]环加成，由量子化学计算支持） 。