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N-[(2Z)-4-phenyl-1,5-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]-1,3-benzothiazol-2-amine | 1649461-59-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(2Z)-4-phenyl-1,5-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]-1,3-benzothiazol-2-amine
英文别名
N-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-1,3-benzothiazol-2-amine
N-[(2Z)-4-phenyl-1,5-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]-1,3-benzothiazol-2-amine化学式
CAS
1649461-59-5
化学式
C16H12N4S
mdl
——
分子量
292.364
InChiKey
UHEHODJEGDOVHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    81.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    游离条件下嘧啶,二氢嘧啶酮和二氢咪唑衍生物的合成及其抗菌性能
    摘要:
    嘧啶,二氢嘧啶酮和二氢咪唑的生物活性化合物已在游离溶剂条件下以优异的产率合成。产品的抗菌评估显示出很高的抑制作用。2-胍基苯并噻唑与几种活性亚甲基化合物的反应表明,在游离溶剂条件下,可以以非常高的收率形成相应的嘧啶,二氢嘧啶酮和二氢咪唑衍生物。所有化合物均已根据IR,1 H NMR,13 C NMR,质谱和X射线进行了表征。
    DOI:
    10.1002/jhet.1657
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