1-(p-tetradecylphenyl)-2,5-di(2-thienyl)pyrrole | 499793-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(p-tetradecylphenyl)-2,5-di(2-thienyl)pyrrole
• CAS: 499793-94-1
• 化学式: C₃₂H₄₁NS₂
• 分子量: 503.816
• InChiKey: KADUGRFCOKUMAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.18
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氰基乙烯 、 1-(p-tetradecylphenyl)-2,5-di(2-thienyl)pyrrole 生成 2-[5-[1-(4-tetradecylphenyl)-5-[5-(1,2,2-tricyanoethenyl)thiophen-2-yl]pyrrol-2-yl]thiophen-2-yl]ethene-1,1,2-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-substituted 2,5-dithienyl pyrrole derivatives and film-forming materials

  摘要：

  一种具有以下化学式(I)的1-取代的2,5-二噻吩基吡咯衍生物，其中R是氢、取代或未取代的烷基基团，或取代或未取代的芳香基团，Y是氢或氰基，可能涉及其中一个Y为氢，另一个为氰基的情况，n为1至3的整数。该衍生物用于形成薄膜。

  公开号：

  US06335452B2
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(2-噻吩基)-1,4-丁二酮 、 4-十四烷基苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以66%的产率得到1-(p-tetradecylphenyl)-2,5-di(2-thienyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Facile Formation of Stable Crystals with Gold-like Metallic Luster from Organic Molecules: 1-Aryl-2-(2-thienyl)-5-[5-(tricyanoethenyl)-2-thienyl]pyrroles

  摘要：

  1- 苯基-2-(2-噻吩基)-5-[5-(三氰基乙烯基)-2-噻吩基]吡咯（1a）的衍生物形成了具有金色或青铜色金属光泽的晶体。如果在 1-苯基的对位上添加一个小取代基，则会形成具有金色光泽的晶体。相反，在 1-苯基的对位上具有较长烷基链的 1 的衍生物则会形成古铜色晶体。类金色光泽晶体具有片状结构。在片状结构中，1 的分子通过氰基氮与最近的噻吩环或吡咯环的氢的分子间相互作用而彼此靠近，从而使氰基与最近的噻吩环和吡咯环并排相互作用。青铜晶体具有长烷基链的薄片结构，被两个 π 电子壁夹在中间。在壁中，2-(2-噻吩基)-5-[5-(三氰基乙烯基)-2-噻吩基]吡咯分子以带状结构排列，相互影响。本文讨论了 2-(2-噻吩基)-5-[5-(三氰基乙烯基)-2-噻吩基]吡咯分子的排列与晶体金属色的关系。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.2359