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methyl 7-fluoroenanthate | 353-10-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 7-fluoroenanthate
英文别名
7-fluoro-heptanoic acid methyl ester;7-Fluor-heptansaeure-methylester;Methyl 7-fluoroheptanoate
methyl 7-fluoroenanthate化学式
CAS
353-10-6
化学式
C8H15FO2
mdl
——
分子量
162.204
InChiKey
AXMRETOOLINYDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 7-fluoroenanthate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 [1]naphthyl-carbamic acid-(7-fluoro-heptyl ester)
    参考文献:
    名称:
    Toxic Fluorine Compounds. III.1 ι-Fluoroalcohols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01113a006
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Toxic Fluorine Compounds. X.1 ι-Fluorocarboxylic Acid Chlorides, Anhydrides, Amides, and Anilides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01114a017
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文献信息

  • PREPARATION OF SELECTIVELY FLUORINATED ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:F2 Chemicals Limited
    公开号:EP1140734A1
    公开(公告)日:2001-10-10
  • [EN] PREPARATION OF SELECTIVELY FLUORINATED ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] PREPARATION DE COMPOSES ORGANIQUES FLUORES DE MANIERE SELECTIVE
    申请人:F2 CHEMICALS LTD
    公开号:WO2001028959A1
    公开(公告)日:2001-04-26
    The present invention provides a method of selectively fluorinating a carbon-hydrogen bond at an unactivated saturated sp3 hybridised carbon atom of an organic compound, the method including reacting the organic compound with elemental fluorine gas, characterised in that the reaction is carried out in the presence of a basic compound. The method enables the selective transformation of carbon-hydrogen bonds to carbon-fluorine bonds in molecules where the hydrogen atom is attached to a fully saturated unactivated sp3 hybridised carbon atom such as a tertiary carbon atom found in many saturated hydrocarbon compounds and steroid derivatives. Advantageously, the method may be carried out at or just below room temperature.
  • Toxic Fluorine Compounds. X.<sup>1</sup> ι-Fluorocarboxylic Acid Chlorides, Anhydrides, Amides, and Anilides
    作者:F. L. M. PATTISON、R. R. FRASER、G. J. O'NEILL、J. F. K. WILSHIRE
    DOI:10.1021/jo01114a017
    日期:1956.8
  • Toxic Fluorine Compounds. III.<sup>1</sup> ι-Fluoroalcohols
    作者:F. L. M. PATTISON、W. C. HOWELL、A. J. McNAMARA、J. C. SCHNEIDER、J. F. WALKER
    DOI:10.1021/jo01113a006
    日期:1956.7
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