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2-chloro-4-(3-isopropylanilino)pyrimidine-5-carboxylic acid | 863028-83-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-(3-isopropylanilino)pyrimidine-5-carboxylic acid
英文别名
——
2-chloro-4-(3-isopropylanilino)pyrimidine-5-carboxylic acid化学式
CAS
863028-83-5
化学式
C14H14ClN3O2
mdl
——
分子量
291.737
InChiKey
DPRIVLZBOZGMDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    75.11
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-4-(3-isopropylanilino)pyrimidine-5-carboxylic acid盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2-(2-Aminoethylamino)-4-(3-isopropylphenylamino)pyrimidine-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    新型Syk抑制剂的合成研究。第1部分:嘧啶-5-羧酰胺衍生物的合成与构效关系。
    摘要:
    脾酪氨酸激酶(Syk)是一种非受体型酪氨酸激酶,可介导造血细胞的多种反应。因此,Syk是有吸引力的治疗靶标,在对Syk抑制剂作为潜在的新型治疗剂的研究中,我们发现了4-苯胺基嘧啶-5-羧酰胺。酶筛选表明,嘧啶环2-位的氨基乙基氨基部分对Syk抑制活性很重要,对4-位取代基的研究表明,优选在间位取代的苯胺部分。与其他激酶(例如ZAP-70,c-Src和PKC)相比,这些化合物对Syk表现出高选择性,并且对RBL细胞释放5-HT表现出良好的抑制活性。其中,化合物9a抑制了小鼠的被动皮肤过敏反应,皮下注射后ID50为13 mg / kg。这些结果表明我们的化合物作为新型抗过敏剂值得进一步评估。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2005.05.033
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型Syk抑制剂的合成研究。第1部分:嘧啶-5-羧酰胺衍生物的合成与构效关系。
    摘要:
    脾酪氨酸激酶(Syk)是一种非受体型酪氨酸激酶,可介导造血细胞的多种反应。因此,Syk是有吸引力的治疗靶标,在对Syk抑制剂作为潜在的新型治疗剂的研究中,我们发现了4-苯胺基嘧啶-5-羧酰胺。酶筛选表明,嘧啶环2-位的氨基乙基氨基部分对Syk抑制活性很重要,对4-位取代基的研究表明,优选在间位取代的苯胺部分。与其他激酶(例如ZAP-70,c-Src和PKC)相比,这些化合物对Syk表现出高选择性,并且对RBL细胞释放5-HT表现出良好的抑制活性。其中,化合物9a抑制了小鼠的被动皮肤过敏反应,皮下注射后ID50为13 mg / kg。这些结果表明我们的化合物作为新型抗过敏剂值得进一步评估。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2005.05.033
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