4a,4b-dihydrobenzochrysene | 164263-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4a,4b-dihydrobenzochrysene
• 英文别名: Pentacyclo[12.8.0.02,11.04,9.015,20]docosa-1(22),2,4,6,8,10,12,16,18,20-decaene；pentacyclo[12.8.0.02,11.04,9.015,20]docosa-1(22),2,4,6,8,10,12,16,18,20-decaene
• CAS: 164263-16-5
• 化学式: C₂₂H₁₆
• 分子量: 280.369
• InChiKey: FYYJSGALDHYNQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a,4b-dihydrobenzochrysene 在 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 苯并(b)屈
  参考文献：
  名称：

  1-苯乙烯基蒽的光异构化和光环化反应

  摘要：

  在三线态敏化时，1-苯乙烯基蒽 (1SA) 经历绝热顺式 → 反式单向异构化 (3c* → 3t*)，类似于 2-蒽基乙烯。然而，在直接照射下，处于单线激发态的 cis-1SA 主要经历环化成二氢菲型产物 (DHP)，4a,4b-二氢苯并 [b] 芘，与低效的系统间交叉竞争到 3c*，然后是一个-方式异构化。在脱气苯中产生的 DHP 通过热（Ea = 14.9 kcal mol-1）或光化学途径恢复为 cis-1SA；然而，在含氧气氛下，DHP 会生成苯并 [b] 芘。在反式 1SA 激发下环化产物的生产失败表明异构化确实以单向方式发生。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.920
• 作为产物：
  描述：

  cis-1-Styrylanthracene 以 苯 为溶剂， 生成 4a,4b-dihydrobenzochrysene
  参考文献：
  名称：

  1-苯乙烯基蒽的光异构化和光环化反应

  摘要：

  在三线态敏化时，1-苯乙烯基蒽 (1SA) 经历绝热顺式 → 反式单向异构化 (3c* → 3t*)，类似于 2-蒽基乙烯。然而，在直接照射下，处于单线激发态的 cis-1SA 主要经历环化成二氢菲型产物 (DHP)，4a,4b-二氢苯并 [b] 芘，与低效的系统间交叉竞争到 3c*，然后是一个-方式异构化。在脱气苯中产生的 DHP 通过热（Ea = 14.9 kcal mol-1）或光化学途径恢复为 cis-1SA；然而，在含氧气氛下，DHP 会生成苯并 [b] 芘。在反式 1SA 激发下环化产物的生产失败表明异构化确实以单向方式发生。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.920

文献信息

• Photoisomerization and Photocyclization Reactions of 1-Styrylanthracene
  作者：Takashi Karatsu、Akihide Kitamura、Hualing Zeng、Tatsuo Arai、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1246/bcsj.68.920

  日期：1995.3

  1-styrylanthracene (1SA) undergoes adiabatic cis → trans one-way isomerization (3c* → 3t*) similarly to 2-anthrylethylenes. However, upon direct irradiation, cis-1SA in the singlet excited state mostly undergoes cyclization to a dihydrophenanthrene-type product (DHP), 4a,4b-dihydrobenzo[b]chrysene, competing with an inefficient intersystem crossing to 3c* followed by one-way isomerization. The produced DHP, in

  在三线态敏化时，1-苯乙烯基蒽 (1SA) 经历绝热顺式 → 反式单向异构化 (3c* → 3t*)，类似于 2-蒽基乙烯。然而，在直接照射下，处于单线激发态的 cis-1SA 主要经历环化成二氢菲型产物 (DHP)，4a,4b-二氢苯并 [b] 芘，与低效的系统间交叉竞争到 3c*，然后是一个-方式异构化。在脱气苯中产生的 DHP 通过热（Ea = 14.9 kcal mol-1）或光化学途径恢复为 cis-1SA；然而，在含氧气氛下，DHP 会生成苯并 [b] 芘。在反式 1SA 激发下环化产物的生产失败表明异构化确实以单向方式发生。