N-(5-((5-chloro-4-((naphthalene-2-yl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-2-((N-methyl-N-dimethylaminoethyl)amino)-4-methoxyphenyl)acrylamide | 1934259-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(5-((5-chloro-4-((naphthalene-2-yl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-2-((N-methyl-N-dimethylaminoethyl)amino)-4-methoxyphenyl)acrylamide
• 英文别名: N-[5-({5-chloro-4-[(naphthalen-2-yl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)-2-{[2-dimethylaminoethyl](methyl)amino}-4-methoxyphenyl]acrylamide；N-[5-({5-chloro-4-[(naphthalen-2-yl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)-2-{[2-(dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-4-methoxyphenyl]prop-2-enamide；Limertinib；N-[5-[[5-chloro-4-(naphthalen-2-ylamino)pyrimidin-2-yl]amino]-2-[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]-4-methoxyphenyl]prop-2-enamide
• CAS: 1934259-00-3
• 化学式: C₂₉H₃₂ClN₇O₂
• 分子量: 546.072
• InChiKey: QHPVTCLSVVUPOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-((5-chloro-4-((naphthalene-2-yl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-2-((N-methyl-N-dimethylaminoethyl)amino)-4-methoxyphenyl)acrylamide 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-(5-((5-chloro-4-(naphthalen-2-ylamino)pyrimidin-2-yl)amino)-2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)-amino)-4-methoxyphenyl)-3-hydroxypropionamide
  参考文献：
  名称：

  一种EGFR抑制剂的衍生物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物EGFR抑制剂的衍生物及其制备方法与应用。

  公开号：

  CN117756723A
• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 在 氨 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(5-((5-chloro-4-((naphthalene-2-yl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-2-((N-methyl-N-dimethylaminoethyl)amino)-4-methoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基嘧啶类化合物的多晶型形式

  摘要：

  本发明提供了一种2‑氨基嘧啶类化合物的多晶型形式。具体地，本发明提供了N‑((5‑((5‑氯‑4‑((萘‑2‑基)氨基))嘧啶‑2‑基)氨基)‑2‑((N‑甲基‑N‑二甲氨基乙基)氨基)‑4‑甲氧基苯基)丙烯酰胺、其多晶型物、制备方法和应用。

  公开号：

  CN107417626B

文献信息

• [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ 2-AMINOPYRIMIDINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 2-氨基嘧啶类化合物及其药物组合物和应用
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2016082713A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  本发明公开了一种2-氨基嘧啶类化合物及其药物组合物和应用，2-氨基嘧啶类化合物的结构如I所示，式中，R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Z、W、(i)的定义如说明书和权利要求书中所述，该类化合物可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，并对EGFR及IGF1R蛋白酶产生抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物，并可以克服现有药物吉非替尼，厄洛替尼等诱发的耐药，对肿瘤尤其是野生型非小细胞肺癌具有选择性，具有良好的药代动力学性质。
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT OF 2-AMINOPYRIMIDINE COMPOUND<br/>[FR] SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE COMPOSÉ DE 2-AMINOPYRIMIDINE<br/>[ZH] 一种2-氨基嘧啶类化合物的药学上可接受的盐
  申请人：JIANGSU AOSAIKANG PHARM CO LTD

  公开号：WO2019196838A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  本发明提供了化合物N-((5-((5-氯-4-((萘-2-基)氨基))嘧啶-2-基)氨基)-2-((N-甲基-N-二甲氨基乙基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的药学上可接受的盐，尤其是磷酸盐、硫酸盐、氢溴酸盐和樟脑磺酸盐，以及这些盐在制备治疗或预防肿瘤的药物中的应用。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF 2-AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE COMPOSÉS DU TYPE 2-AMINOPYRIMIDINE<br/>[ZH] 一种2-氨基嘧啶类化合物的药用组合物
  申请人：JIANGSU AOSAIKANG PHARM CO LTD

  公开号：WO2020038434A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  一种2-氨基嘧啶类化合物或其药学上可接受盐的药用组合物。具体提供了一种包含N-((5-((5-氯-4-((萘-2-基)氨基))嘧啶-2-基)氨基)-2-((N-甲基-N-二甲氨基乙基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺或其药学上可接受盐的药用组合物，以及制备所述药用组合物的方法。
• 2-AMINOPYRIMIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute Of Materia Medica, Chinese Academy Of Sciences

  公开号：US20170283398A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Disclosed are a 2-aminopyrimidine compound and pharmaceutical composition and use thereof. The structure of the 2-aminopyrimidine compound is as represented by formula I, in the formula, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, Z, W, (i) being as defined in the specification and the claims. Such compounds effectively inhibit the growth of a variety of tumor cells and have inhibitory effects on EGFR and IGF1R protease, and can be used for preparing antineoplastic drugs and overcome the tolerance induced by the existing drugs such as gefitinib, erlotinib and the like. The compound has selectivity for tumors, in particular the wild-type non-small cell lung cancer and have good pharmacokinetic characteristics.
• CN116217495
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——