3-biphenyl-4-yl-3,3-dimethoxy-2,3-dihydro-1-oxacyclopenta[l]phenanthren-2-ol | 853200-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-biphenyl-4-yl-3,3-dimethoxy-2,3-dihydro-1-oxacyclopenta[l]phenanthren-2-ol
• 英文别名: 3,3-Dimethoxy-2-(4-phenylphenyl)phenanthro[9,10-b]furan-2-ol
• CAS: 853200-67-6
• 化学式: C₃₀H₂₄O₄
• 分子量: 448.518
• InChiKey: GOXXALFNDSCDAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-biphenyl-4-yl-3,3-dimethoxy-2,3-dihydro-1-oxacyclopenta[l]phenanthren-2-ol 以82%的产率得到3-biphenyl-4-yl-3-methoxy-3H-1-oxacyclopenta[l]phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,3-二甲氧基-2-芳基-2,3-二氢-1-氧杂-环戊[ 1 ]菲咯-2-醇的合成及其转化为2（3 H）-和3（2 H）-呋喃酮

  摘要：

  通过在甲醇中菲醌和4-取代的苯乙酮之间的碱催化反应，合成了许多新的3,3-二甲氧基-2-芳基-2,3-二氢-1-氧杂环戊[ 1 ]菲-2-醇。这些呋喃醇是不稳定的，并且容易以优异的产率转化为稳定的3-甲氧基-3-芳基-3 H -1-氧杂环戊[ 1 ]菲那-2-酮。在用酸处理时，将呋喃醇转化为2-芳基-1-氧杂环戊[ 1 ]菲-3-酮。对于某些新的转换，提出了合理的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.011
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 联苯单乙酮 、 菲醌 在 氢氧化钾 作用下， 以30%的产率得到3-biphenyl-4-yl-3,3-dimethoxy-2,3-dihydro-1-oxacyclopenta[l]phenanthren-2-ol
  参考文献：
  名称：

  3,3-二甲氧基-2-芳基-2,3-二氢-1-氧杂-环戊[ 1 ]菲咯-2-醇的合成及其转化为2（3 H）-和3（2 H）-呋喃酮

  摘要：

  通过在甲醇中菲醌和4-取代的苯乙酮之间的碱催化反应，合成了许多新的3,3-二甲氧基-2-芳基-2,3-二氢-1-氧杂环戊[ 1 ]菲-2-醇。这些呋喃醇是不稳定的，并且容易以优异的产率转化为稳定的3-甲氧基-3-芳基-3 H -1-氧杂环戊[ 1 ]菲那-2-酮。在用酸处理时，将呋喃醇转化为2-芳基-1-氧杂环戊[ 1 ]菲-3-酮。对于某些新的转换，提出了合理的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.011