(±)-benzyl cyclohex-3-ene-1-carboxylate | 91503-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (±)-benzyl cyclohex-3-ene-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl cyclohex-3-ene-1-carboxylate；benzyl cyclohex-3-enecarboxylate；3-cyclohexene-1-carboxylic acid benzyl ester；benzyl 3-cyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 91503-67-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• mdl: MFCD11975572
• 分子量: 216.28
• InChiKey: MJEQUKHBEDFOSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-benzyl cyclohex-3-ene-1-carboxylate 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过各种取代的环己烯的环收缩和脱氧氟化作用，实现含氟功能化环戊烯骨架的制备。

  摘要：

  已经研究了通过开环/缩环程序从各种取代的环己烯中获得的一些高度官能化的环戊烯衍生物的氟化反应。发现该转化高度依赖于底物，并导致形成各种官能化的脂环族化合物或含有二氟烯丙基或氟乙烯部分的杂环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800057
• 作为产物：
  描述：

  4-(Imidazole-1-carbothioyloxy)-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid benzyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以83%的产率得到(±)-benzyl cyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ring expansion reactionsvia endocyclic cleavage of cyclopropylcarbinyl radicals

  摘要：

  Ring expansion reactions via endocyclic cleavage of cyclopropylcarbinyl radicals are described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00507-9

文献信息

• Diamine derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20050020645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  通用式（1）表示的化合物： Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4（1） 其中R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基，可以被取代，或类似物；Q2是单键或类似物；Q3是一个基团，其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团，或类似物；T0和T1是羰基团或类似物；其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成，或抽血时的血液凝结。
• BICYCLIC NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20190185479A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides: a novel use of a specific bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compound as a PDE7 inhibitor; a novel bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compound having a PDE7 inhibitory effect, a method for producing the compound, a use of the compound, and a pharmaceutical composition containing the PDE7 inhibitor or the compound; and others. More specifically, the present invention provides a PDE7 inhibitor containing the compound represented by the formula (I): [wherein the symbols have the same meanings as those described in the description] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了：一种将特定的双环氮杂环化合物用作PDE7抑制剂的新用途；具有PDE7抑制作用的新型双环氮杂环化合物，一种制备该化合物的方法，该化合物的用途，以及含有PDE7抑制剂或该化合物的药物组合物；等等。更具体地，本发明提供了一种包含由下式（I）表示的化合物的PDE7抑制剂： [其中符号的含义与描述中所述的相同]或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• Tetramethylfluoroformamidinium Hexafluorophosphate (TFFH) as a Mild Deoxofluorination Reagent
  作者：Pascal Dubé、Gabriel Bellavance、Bao Nguyen

  DOI：10.1055/s-0031-1290336

  日期：2012.3

  air-stable peptide coupling reagent TFFH (tetramethylfluoroformamidinium hexafluorophosphate) was found to activate a variety of alcohols towards deoxofluorination. These conditions are compatible with carbonyl functional groups thus offering interesting possibilities for the application to sensitive molecules. deoxofluorination - fluoroformamidinium - fluoride - TFFH - fluorination

  发现固体的，空气稳定的肽偶联剂TFFH（六氟磷酸四甲基氟甲fluoro鎓）可以活化多种醇类，使其脱氧氟化。这些条件与羰基官能团相容，因此为应用于敏感分子提供了有趣的可能性。 脱氧氟化-氟甲ami-氟化-TFFH-氟化
• Bis(trifluoroacetylacetonato)cobalt(II) Catalyzed Oxidation-Reduction Hydration of Olefins Selective Formation of Alcohols from Olefins
  作者：Satoshi Inoki、Koji Kato、Toshihiro Takai、Shigeru Isayama、Tohru Yamada、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1989.515

  日期：1989.3

  Various olefins are hydrated with molecular oxygen (oxidant) and a secondary alcohol (reductant) in the presence of a catalytic amount of bis(trifluoroacetylacetonato)cobalt(II) in good yields.

  在催化量的双（三氟乙酰丙酮合）钴 (II) 存在下，各种烯烃与分子氧（氧化剂）和仲醇（还原剂）以良好的产率水合。
• Synthesis of novel fluorinated building blocks via halofluorination and related reactions
  作者：Attila Márió Remete、Tamás T Novák、Melinda Nonn、Matti Haukka、Ferenc Fülöp、Loránd Kiss

  DOI：10.3762/bjoc.16.208

  日期：——

  electrophilic activation through halonium ions of the ring olefin bonds, followed by nucleophilic fluorination with Deoxo-Fluor®. The fluorine-containing products thus obtained were subjected to elimination reactions, yielding various fluorine-containing small-molecular entities.

  描述了一项研究，探讨了某些环状烯烃（如二酯，酰亚胺和内酰胺）的卤代氟化和氟硒化反应，它们具有不同的功能化模式和不同的结构结构。所述合成方法是基于通过环烯烃键的卤鎓离子，随后用脱氧氟核氟化亲电活化®。将如此获得的含氟产物进行消除反应，得到各种含氟小分子实体。