| 81253-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 81253-39-6；84848-73-7
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₇S
• 分子量: 459.48
• InChiKey: NEJGABPNQMEPIE-OIQWCEHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  139.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氯化铝 、 苯甲醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 d,l-Asparenomycin A
  参考文献：
  名称：

  新型碳青霉烯类抗生素dl-阿斯巴霉素霉素A，B和C的全合成

  摘要：

  通过将碳酸盐13a，13b和14a，14b直接转化为天冬酰胺酯15和16并通过AlCl 3-茴香醚方法使羧基脱保护，从而完成dl-阿斯巴霉素的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80220-3
• 作为产物：
  描述：

  magnesium 4-nitrobenzyl malonate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 dirhodium tetraacetate 、 Carbonyldiimidazole 、 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型碳青霉烯类抗生素dl-阿斯巴霉素霉素A，B和C的全合成

  摘要：

  通过将碳酸盐13a，13b和14a，14b直接转化为天冬酰胺酯15和16并通过AlCl 3-茴香醚方法使羧基脱保护，从而完成dl-阿斯巴霉素的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80220-3