(p-nitro-stilbene)-(methylenebenzophenone) ether | 1046481-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (p-nitro-stilbene)-(methylenebenzophenone) ether
• CAS: 1046481-31-5
• 化学式: C₂₈H₂₁NO₄
• 分子量: 435.479
• InChiKey: FBXLOHVSYHEICG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-4'-nitrostilbene 、 4-(溴甲基)二苯甲酮 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到(p-nitro-stilbene)-(methylenebenzophenone) ether
  参考文献：
  名称：

  Study of the absorption and emission spectroscopy of “A–B” type photosensitive compounds including two-photon chromophore and benzophenone moiety

  摘要：

  包含双光子发色团和苯偶姻基团的“A-B”型光敏化合物已被设计、合成并表征。这些化合物的UV-Vis吸收光谱和荧光发射光谱在多种溶剂中得到了广泛研究。结果表明，“A-B”型化合物的吸收光谱显示出明显的双吸收带，其中一条短波吸收带与苯偶姻基团相关，而另一条长波吸收带主要由发色团贡献。与单独的发色团相比，“A-B”型化合物在500-700 nm范围内的荧光发射呈现“意外”的蓝移。含氨基的光敏化合物在非极性溶剂中表现出较强的荧光发射，在极性溶剂中具有较低的荧光量子产率。相反，不含氨基的化合物在极性溶剂中表现出较强的荧光发射，在非极性溶剂中具有较低的荧光量子产率。“A-B”型化合物的荧光量子产率高于单独的发色团。这些发现表明，苯偶姻基团引入引起的电荷重新分布在吸收和荧光光谱中起着关键作用。 (C) 2007 Elsevier B.V. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2007.07.064