5-cyano-2-methyl-4-(4-methylphenyl)-6-neopentylnicotinic acid | 907611-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-cyano-2-methyl-4-(4-methylphenyl)-6-neopentylnicotinic acid
• 英文别名: 5-cyano-6-(2,2-dimethylpropyl)-2-methyl-4-(4-methylphenyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 907611-24-9
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: VCUFXGKNHZIOHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-2-methyl-4-(4-methylphenyl)-6-neopentylnicotinic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 sodium tetrahydroborate 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到5-(hydroxymethyl)-6-methyl-4-(4-methylphenyl)-2-neopentylnicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/90915

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-cyano-6-(2,2-dimethylpropyl)-2-methyl-4-(4-methylphenyl)pyridine-3-carboxylate 在 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give the title compound (12.1 g, yield 71%) as a white powder的产率得到5-cyano-2-methyl-4-(4-methylphenyl)-6-neopentylnicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYL ACETIC ACID COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为公式（I）：其中R1是C?1-6#191烷基，可选地被C?3-10#191环烷基取代，R2是C?2-6#191烷基，R3是氢原子，C?1-6#191烷基或卤素原子，X是—OR6或—NR4R5，其中R4和R6各自独立地是氢原子，可选地取代的碳氢基团或可选地取代的杂环基团，R5是可选地取代的碳氢基团、可选地取代的杂环基团或可选地取代的羟基，或R4和R5可选地形成与相邻氮原子一起的可选地取代的含氮杂环，或其盐。本发明的化合物具有优越的肽酶抑制作用，可用作预防或治疗糖尿病等疾病的药剂。

  公开号：

  US20090088419A1

文献信息

• [EN] PYRIDYL ACETIC ACID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE L'ACIDE PYRIDYLACÉTIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2006090915A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  [EN] The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R₁ is a C?1-6#191 alkyl group optionally substituted by a C?3-10#191 cycloalkyl group, R₂ is a C?2-6#191 alkyl group, R₃ is a hydrogen atom, a C?1-6#191 alkyl group or a halogen atom, and X is -OR₆ or -NR₄R₅ wherein R₄ and R₆ are each independently a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, R₅ is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted hydroxy group, or R₄ and R₅ optionally form, together with the adjacent nitrogen atom, an optionally substituted nitrogen-containing heterocycle, or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior peptidase inhibitory action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.
  [FR] La présente invention concerne un composé représenté par la formule (I) : dans laquelle R¹ est un groupe alkyle en C_1-6 facultativement substitué par un groupe cycloalkyle en C_3-10, R² est un groupe alkyle en C_2-6, R³ est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C_1-6 ou un atome d'halogène et X est -OR⁶ ou -NR⁴R⁵ où R⁴ et R⁶ sont chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe hydrocarboné facultativement substitué ou un groupe hétérocyclique facultativement substitué, R⁵ est un groupe hydrocarboné facultativement substitué, un groupe hétérocyclique facultativement substitué ou un groupe hydroxylé facultativement substitué ou bien R⁴ et R⁵ forment facultativement avec l'atome d'azote adjacent un hétérocycle contenant de l'azote facultativement substitué, ou un sel de celui-ci. Le composé de la présente invention présente un effet supérieur d'inhibition de peptidases et il est utile comme agent pour la prophylaxie ou le traitement du diabète et similaire.