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methyl 2,6-dioxoheptanoate | 1017832-72-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2,6-dioxoheptanoate
英文别名
——
methyl 2,6-dioxoheptanoate化学式
CAS
1017832-72-2
化学式
C8H12O4
mdl
——
分子量
172.181
InChiKey
YRYBGDTVFOJFCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    271.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.49
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    60.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,6-dioxoheptanoate 在 catalyst 3 作用下, 以 异丙醇甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以70%的产率得到methyl 2,6-dihydroxyheptanoate
    参考文献:
    名称:
    来自动态动力学不对称转化的对映体1,5-二醇。用于制备手性杂环的有用的合成中间体。
    摘要:
    在南极假丝酵母脂肪酶B(CALB),洋葱假单胞菌脂肪酶II(PS-C II)和钌催化剂4的存在下,进行了一系列1,5-二醇的动态动力学不对称转化(DYKAT)。纯的1,5-二乙酸酯是有用的合成中间体,这通过对映纯2,6-二取代哌啶和对映纯3,5-二取代吗啉的合成得到证明。
    DOI:
    10.1021/ol800468h
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(trimethylsilyloxy)acrylate丁烯酮 在 iron(III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以22%的产率得到methyl 2,6-dioxoheptanoate
    参考文献:
    名称:
    来自动态动力学不对称转化的对映体1,5-二醇。用于制备手性杂环的有用的合成中间体。
    摘要:
    在南极假丝酵母脂肪酶B(CALB),洋葱假单胞菌脂肪酶II(PS-C II)和钌催化剂4的存在下,进行了一系列1,5-二醇的动态动力学不对称转化(DYKAT)。纯的1,5-二乙酸酯是有用的合成中间体,这通过对映纯2,6-二取代哌啶和对映纯3,5-二取代吗啉的合成得到证明。
    DOI:
    10.1021/ol800468h
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