N-(tert-butyl)-2-ethyl-3-(phenylimino)pent-1-en-1-amine | 701980-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2-ethyl-3-(phenylimino)pent-1-en-1-amine
• CAS: 701980-95-2
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂
• 分子量: 258.407
• InChiKey: BJEGHTAXUGGJRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-2-ethyl-3-(phenylimino)pent-1-en-1-amine 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以57 mg的产率得到ethyl 4,5-diethylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用钛催化的多组分偶联方法一锅合成吡咯

  摘要：

  提出了一种简单的一锅法，用于生产具有4-烷基，5-烷基，4-芳基，4-芳基-5-烷基或3,4-二芳基取代模式的2-羧基吡咯。该方法涉及炔烃，伯胺和异腈的钛催化多组分偶合，从而原位生成1,3-二亚胺。然后将多组分产物用盐酸甘氨酸乙酯处理，得到NH-吡咯。该反应可以用中和的甘氨酸酯或以DBU为碱的盐酸盐进行。在一个锅法中，基于起始炔烃的吡咯收率在25％到65％之间变化，并且在大多数情况下，仅观察到产物的一种区域异构体。此外，提出反应的区域选择性是在用甘氨酸乙酯相对较快的氨基转移后速率决定闭环的结果。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.01.002
• 作为产物：
  描述：

  3-己炔 、 异氰酸叔丁酯 、 苯胺 在 Ti(NMe₂)₂(dpma) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(tert-butyl)-2-ethyl-3-(phenylimino)pent-1-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  钛催化的多组分偶合反应合成吡唑和Withasomnine的合成

  摘要：

  炔烃，异腈和胺的钛催化的三组分偶联可用于生成1,3-二亚胺的互变异构体。这些原位生成的二亚胺通过一锅法与肼和肼衍生物进行环化反应，从而提供吡唑。使用这种一锅四组分方法，由简单的起始原料提供了17个吡唑实例。在某些情况下，可以使用催化剂结构控制炔烃加成的区域选择性，并讨论了单取代肼对不对称1,3-二亚胺的区域选择性。这种多组分偶联策略以一种有效的方法应用于了withasomnine的合成，该方法从4-pentyn-1-ol中获得的天然产物的总收率为24％。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900293