[ortho-(Mes2B)C6H4(PMePh2)]I | 1048641-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [ortho-(Mes2B)C6H4(PMePh2)]I
• 英文别名: [1-Mes2B-2-MePh2P-C6H4]I
• CAS: 1048641-06-0
• 化学式: C₃₇H₃₉BP*I
• 分子量: 652.406
• InChiKey: LTDQNNDUXPCOAT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ortho-(Mes2B)C6H4(PMePh2)]I 在 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到[ortho-(Mes2(F)B)C6H4(PMePh2)]
  参考文献：
  名称：

  双齿鏻/硼烷路易斯酸螯合氟离子

  摘要：

  鏻硼烷 [1-Mes2B-2-MePh2P-(C6H4)]+ ([2]+) 已通过 1-Mes2B-2-Ph2P-(C6H4) 与 MeI 的烷基化合成为碘化物盐。这种新型阳离子硼烷络合物氟化物以提供相应的两性离子氟硼酸盐络合物 1-FMes2B-2-MePh2P-(C6H4) (2-F)，其在 MeOH 中的结合常数超过 1-Mes2B-4-MePh2P-(C6H4)（ [1]+) 至少 4 个数量级。结构和计算结果表明 [2]+ 的高亲氟性源于库仑效应和协同效应，导致形成 BF-->P 相互作用，F-->P 距离为 2.666(2) A。这些结果得到 NBO 和 AIM 分析的支持，表明 [2]+ 中鏻部分的潜在以磷为中心的路易斯酸度可用于通过螯合增强氟化物结合。

  DOI：

  10.1021/ja804492y
• 作为产物：
  描述：

  2-(diphenylphosphino)-dimesitylborylbenzene 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到[ortho-(Mes2B)C6H4(PMePh2)]I
  参考文献：
  名称：

  双齿鏻/硼烷路易斯酸螯合氟离子

  摘要：

  鏻硼烷 [1-Mes2B-2-MePh2P-(C6H4)]+ ([2]+) 已通过 1-Mes2B-2-Ph2P-(C6H4) 与 MeI 的烷基化合成为碘化物盐。这种新型阳离子硼烷络合物氟化物以提供相应的两性离子氟硼酸盐络合物 1-FMes2B-2-MePh2P-(C6H4) (2-F)，其在 MeOH 中的结合常数超过 1-Mes2B-4-MePh2P-(C6H4)（ [1]+) 至少 4 个数量级。结构和计算结果表明 [2]+ 的高亲氟性源于库仑效应和协同效应，导致形成 BF-->P 相互作用，F-->P 距离为 2.666(2) A。这些结果得到 NBO 和 AIM 分析的支持，表明 [2]+ 中鏻部分的潜在以磷为中心的路易斯酸度可用于通过螯合增强氟化物结合。

  DOI：

  10.1021/ja804492y

文献信息

• Azide ion recognition in water–CHCl3 using a chelating phosphonium borane as a receptor
  作者：Youngmin Kim、Todd W. Hudnall、Ghenwa Bouhadir、Didier Bourissou、François P. Gabbaï

  DOI：10.1039/b905232a

  日期：——

  In H2O–CHCl3, the phosphonium borane [ortho-(Mes2B)C6H4(PMePh2)]+ selectively complexes azide anions to afford ortho-(Mes2(N3)B)C6H4(PMePh2) in which the boron-bound azide anion is stabilized by an interaction with the adjacent phosphorus atom.

  在水-氯仿溶液中，磷鎓硼烷[邻-(Mes₂B)C₆H₄(PMePh₂)]⁺能选择性地络合叠氮离子，生成邻-(Mes₂(N₃)B)C₆H₄(PMePh₂)，其中硼键合的叠氮离子通过与相邻磷原子的相互作用得以稳定。