cyclohexylethyl acetoacetate | 557112-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexylethyl acetoacetate
• 英文别名: 2-cyclohexylethyl 3-oxobutanoate
• CAS: 557112-27-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: VTIKYPXWUGCFLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexylethyl acetoacetate 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-Dimethyl-4-(2-phenyl-3H-imidazol-4-yl)-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-(2-cyclohexyl-ethyl) ester 5-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Navidpour, Latifeh; Miri, Ramin; Shafiee, Abbas, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2004, vol. 54, # 9, p. 499 - 504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基乙醇 、 2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 以35%的产率得到cyclohexylethyl acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  Pourmorad; Hadizadeh; Shafiee, Pharmaceutical Sciences, 1997, vol. 3, # 4, p. 165 - 168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lipophilic 4-imidazoly-1,4-dihydropyridines: synthesis, calcium channel antagonist activity and protection against pentylenetetrazole-induced seizure
  作者：Latifeh Navidpour、Hamed Shafaroodi、Ramin Miri、Ahmad Reza Dehpour、Abbas Shafiee

  DOI：10.1016/j.farmac.2003.11.013

  日期：2004.4

  assessed. The results for symmetrical esters showed that lengthening of the methylene chain in C3 and C5 ester substituents increased activity. When increasing of the length is accompanied by increasing the hindrance, the activity decreased. In contrast to symmetrical derivatives, comparison of the activities of asymmetrical esters showed that increasing the length of the methylene chain was accompanied

  合成了硝苯地平的一组烷基，环烷基和芳基酯类似物，其中第4位的邻硝基苯基被2-苯基-4（5）-咪唑基取代基取代，并使用高评估豚鼠回肠纵向平滑肌的K +收缩，以及5a-d，8b和8f对抗戊四唑（PTZ）诱发的癫痫发作的活性。对称酯的结果表明，延长C3和C5酯取代基中亚甲基链的活性。当增加长度伴随增加障碍时，活性降低。与对称衍生物相反，不对称酯活性的比较表明，亚甲基链长度的增加伴随着它们活性的降低。结果表明8a活性更高，而5c和8f的作用与参考药物硝苯地平相似。评估了所述化合物对PTZ诱导的癫痫发作阈值的抗惊厥作用的时程，并表明增加亲脂性减少了达到最大作用所需的时间。与对照组相比，腹膜内注射25 mg / kg的这些衍生物治疗的小鼠均表现出增加的癫痫发作阈值。
• Shafiee; Miri; Dehpour, Pharmaceutical Sciences, 1996, vol. 2, # 11, p. 541 - 543
  作者：Shafiee、Miri、Dehpour、Soleymani

  DOI：——

  日期：——
• Amini, Mohsen; Golabchifar, Ali A.; Dehpour, Ahmad R., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 1, p. 21 - 26
  作者：Amini, Mohsen、Golabchifar, Ali A.、Dehpour, Ahmad R.、Pirali, Hamedani M.、Shafiee, Abbas

  DOI：——

  日期：——
• Shafiee, Abbas; Rastkary, Noushin; Jorjani, Masoumeh, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 7, p. 537 - 542
  作者：Shafiee, Abbas、Rastkary, Noushin、Jorjani, Masoumeh

  DOI：——

  日期：——