(((12-(methoxymethoxy)dodecyl)oxy)methyl)benzene | 1186520-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (((12-(methoxymethoxy)dodecyl)oxy)methyl)benzene
• CAS: 1186520-57-9
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃
• 分子量: 336.515
• InChiKey: BFWYCCCGQJJARY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((12-(methoxymethoxy)dodecyl)oxy)methyl)benzene 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-benzyloxy-12-(trifluoromethylthiomethoxy)dodecane
  参考文献：
  名称：

  从甲氧基甲基醚多功能和化学选择性地合成氟化甲基醚

  摘要：

  通过衍生自甲氧基甲基的吡啶鎓盐类中间体，已开发出一种通用的化学选择路线，用于合成脂族氟化甲基醚（ROCH 2 R F），特别是一氟甲基醚（ROCH 2 F）和三氟甲基硫代甲基醚（ROCH 2 SCF 3）。 （MOM）醚。加入氟源的（F -或SCF 3 - ）的吡啶鎓盐型得到良好的收率相应的氟化甲基醚温和的条件下。值得注意的是，单氟甲基醚的合成仅在5分钟内即可完成。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2017.07.007
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 12-methoxymethoxydodecanol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到(((12-(methoxymethoxy)dodecyl)oxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Remarkable effect of 2,2′-bipyridyl: mild and highly chemoselective deprotection of methoxymethyl (MOM) ethers in combination with TMSOTf (TESOTf)–2,2′-bipyridyl

  摘要：

  2,2'-联吡啶的显著效果促成了甲氧基甲基（MOM）醚的温和且高度化学选择性的去保护方法的成功开发，该方法结合了TMSOTf（或TESOTf）和2,2'-联吡啶；该方法可以直接将MOM基团转化为其他醚类保护基团（例如苄氧基甲基）及相应的醇。

  DOI：

  10.1039/b907910f

文献信息

• The reaction of acetal-type protective groups in combination with TMSOTf and 2,2′-bipyridyl; mild and chemoselective deprotection and direct conversion to other protective groups
  作者：Hiromichi Fujioka、Yutaka Minamitsuji、Ozora Kubo、Kento Senami、Tomohiro Maegawa

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.048

  日期：2011.4

  A mild and chemoselective deprotection method of various acetal-type protective groups, such as MOM, MEM, BOM, and SEM ethers, has been developed. The combination of TMSOTf and 2,2'-bipyridyl was very effective for the deprotection, and the reaction proceeded via the formation of pyridinium intermediates, which were hydrolyzed to the corresponding alcohols in good to high yields. The features of this method are mild (almost neutral) reaction conditions and the tolerability of acid-sensitive functional groups. This method is also applicable for the direct conversion of MOM ether to BOM or SEM ether using the appropriate alcohols instead of H2O. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.